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SK-OV-3
Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Cistoadenocarcinoma seroso
Lugar de metástasis
Ascitis
Sinónimos
SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

Documentos

SK-OV-3

Cell line · Número de producto 300342

SK-OV-3 cells, also known as SKOV3 cells, were derived from the ascitic fluid of a 64-year-old Caucasian female with ovarian cancer, are used in the study...

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01Información general

Descripción

Las células SK-OV-3, también conocidas como células SKOV3, se obtuvieron del líquido ascítico de una mujer caucásica de 64 años con cáncer de ovario y se utilizan en el estudio del cistadenocarcinoma seroso, un subtipo de carcinoma de ovario. Estas células son conocidas por su resistencia al factor de necrosis tumoral y a diversos fármacos citotóxicos, incluido el cisplatino, lo que pone de relieve los retos que plantea la quimioterapia para el tratamiento del cáncer de ovario y las convierte en un excelente modelo para estudiar los mecanismos que subyacen a la resistencia al cisplatino y explorar nuevas estrategias terapéuticas.

El sistema antioxidante, incluido el sistema antioxidante tiorredoxina (Trx), desempeña un papel crucial en la supervivencia y la resistencia de las células SK-OV-3, lo que ofrece un objetivo para las intervenciones destinadas a sensibilizar las células cancerosas a la quimioterapia. El uso de compuestos como la quercetina para modular el sistema antioxidante e inducir la apoptosis en las células SK-OV-3 pone de relieve el potencial de los antioxidantes dietéticos en la terapia contra el cáncer.

Además de su papel en el estudio de la resistencia a los fármacos, las células SK-OV-3 se utilizan para investigar el comportamiento invasivo de las células de carcinoma de ovario y la interacción entre las células cancerosas y el microambiente tumoral, incluido el papel de los macrófagos M0 y M2 en la progresión tumoral. La aplicación de las células SK-OV-3 en la investigación del cáncer se extiende al desarrollo de modelos de xenoinjertos y al uso de genes reporteros, como el firefly-Luc, para monitorizar el crecimiento tumoral y la metástasis in vivo.

En general, las células SK-OV-3 sirven como modelo crítico para comprender la complejidad del cáncer de ovario, desde los mecanismos moleculares que impulsan la resistencia y la señalización del estrógeno hasta la interacción entre las células cancerosas y el microambiente tumoral.

Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Cistoadenocarcinoma seroso
Lugar de metástasis
Ascitis
Sinónimos
  • SKOV-3
  • SK-OV3
  • SK.OV.3
  • SKOV3
  • Skov3
  • SKO3

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Tumorigénico
Forma adenocarcinoma moderadamente bien diferenciado consistente con ovario primario
Cariotipo
(P16) hipodiploide a hipotetraploide con dicéntricos y telocéntricos grandes

04Identificadores

Referencia
SK-OV-3 (número de catálogo 300342 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0532

05Expresión y susceptibilidad

Isoenzimas
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Fenotipo Frecuencia Producto: 0.0311

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
1 x 104 células/cm2
Recuperación tras la descongelación
Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
64 años
Origen étnico
Caucásico