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SK-OV-3
Gewebe
Eierstock
Krankheit
Seröses Zystadenokarzinom
Metastasenherd
Aszites
Synonyme
SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

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SK-OV-3

Cell line · Artikelnummer 300342

SK-OV-3 cells, also known as SKOV3 cells, were derived from the ascitic fluid of a 64-year-old Caucasian female with ovarian cancer, are used in the study...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

SK-OV-3-Zellen, auch bekannt als SKOV3-Zellen, wurden aus der Aszitesflüssigkeit einer 64-jährigen kaukasischen Frau mit Eierstockkrebs gewonnen und werden zur Untersuchung des serösen Zystadenokarzinoms, einer Unterart des Eierstockkarzinoms, verwendet. Diese Zellen sind bekannt für ihre Resistenz gegen Tumornekrosefaktor und verschiedene zytotoxische Medikamente, darunter Cisplatin, was die Herausforderungen bei der Chemotherapie zur Behandlung von Eierstockkrebs verdeutlicht und sie zu einem hervorragenden Modell für die Erforschung der Mechanismen der Cisplatin-Resistenz und der Entwicklung neuer therapeutischer Strategien macht.

Das Antioxidanssystem, einschließlich des Thioredoxin-Antioxidanssystems (Trx), spielt eine entscheidende Rolle für das Überleben und die Resistenz von SK-OV-3-Zellen und bietet einen Ansatzpunkt für Interventionen, die darauf abzielen, Krebszellen für die Chemotherapie empfindlicher zu machen. Die Verwendung von Verbindungen wie Quercetin zur Modulation des Antioxidanssystems und zur Induktion der Apoptose in SK-OV-3-Zellen unterstreicht das Potenzial von Antioxidantien in der Ernährung für die Krebstherapie.

Zusätzlich zu ihrer Rolle bei der Untersuchung von Arzneimittelresistenzen werden SK-OV-3-Zellen verwendet, um das invasive Verhalten von Ovarialkarzinomzellen und die Interaktion zwischen Krebszellen und der Tumormikroumgebung zu untersuchen, einschließlich der Rolle von M0- und M2-Makrophagen bei der Tumorprogression. Die Anwendung von SK-OV-3-Zellen in der Krebsforschung erstreckt sich auf die Entwicklung von Xenotransplantatmodellen und die Verwendung von Reportergenen wie Firefly-Luc zur Überwachung des Tumorwachstums und der Metastasierung in vivo.

Insgesamt dienen SK-OV-3-Zellen als wichtiges Modell für das Verständnis der Komplexität von Eierstockkrebs, von den molekularen Mechanismen, die Resistenz und Östrogensignale steuern, bis hin zur Interaktion zwischen Krebszellen und der Tumormikroumgebung.

Gewebe
Eierstock
Krankheit
Seröses Zystadenokarzinom
Metastasenherd
Aszites
Synonyme
  • SKOV-3
  • SK-OV3
  • SK.OV.3
  • SKOV3
  • Skov3
  • SKO3

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Tumorauslösend
Bildet ein mäßig gut differenziertes Adenokarzinom, das mit dem primären Ovarialkarzinom übereinstimmt
Karyotyp
(P16) hypodiploid bis hypotetraploid mit Dizentrik und großer Telozentrik

04Bezeichner

Quellenangabe
SK-OV-3 (Cytion-Katalognummer 300342)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0532

05Expression und Anfälligkeit

Isoenzyme
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Phänotyp-Häufigkeitsprodukt: 0.0311

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
1 x 104 Zellen/cm²
Erholung nach dem Auftauen
Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
64 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch