Gå direkte til indholdet
SK-OV-3
Væv
Æggestokkene
Sygdom
Serøst cystadenokarcinom
Metastasested
Ascites
Synonymer
SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3

Dokumenter

SK-OV-3

Cell line · Varenummer 300342

SK-OV-3 cells, also known as SKOV3 cells, were derived from the ascitic fluid of a 64-year-old Caucasian female with ovarian cancer, are used in the study...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SK-OV-3-celler, også kendt som SKOV3-celler, stammer fra ascitesvæske fra en 64-årig kaukasisk kvinde med æggestokkræft og bruges i undersøgelsen af serøst cystadenokarcinom, en undertype af æggestokkræft. Disse celler er kendt for deres resistens over for tumornekrosefaktor og forskellige cytotoksiske lægemidler, herunder cisplatin, hvilket understreger udfordringerne ved kemoterapi til behandling af æggestokkræft og gør dem til et fremragende model for at studere de mekanismer, der ligger til grund for cisplatinresistens, og udforske nye terapeutiske strategier.

Antioxidantsystemet, herunder thioredoxin-antioxidantsystemet (Trx), spiller en afgørende rolle for SK-OV-3-cellernes overlevelse og resistens og udgør et mål for interventioner, der har til formål at gøre kræftceller følsomme over for kemoterapi. Anvendelsen af forbindelser som quercetin til at modulere antioxidantsystemet og inducere apoptose i SK-OV-3-celler understreger potentialet for antioxidanter i kosten i kræftbehandlingen.

Ud over deres rolle i studiet af lægemiddelresistens bruges SK-OV-3-celler til at undersøge den invasive adfærd hos æggestokkræftceller og interaktionen mellem kræftceller og tumorens mikromiljø, herunder M0- og M2-makrofagers rolle i tumorprogression. Anvendelsen af SK-OV-3-celler i kræftforskning strækker sig til udvikling af xenotransplantationsmodeller og brugen af reportergener, såsom firefly-Luc, til at overvåge tumorvækst og metastase in vivo.

Samlet set fungerer SK-OV-3-celler som en vigtig model for at forstå kompleksiteten af æggestokkræft, fra de molekylære mekanismer, der driver resistens og østrogensignalering, til interaktionen mellem kræftceller og tumorens mikromiljø.

Væv
Æggestokkene
Sygdom
Serøst cystadenokarcinom
Metastasested
Ascites
Synonymer
  • SKOV-3
  • SK-OV3
  • SK.OV.3
  • SKOV3
  • Skov3
  • SKO3

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Tumorfremkaldende
Danner moderat veldifferentieret adenokarcinom i overensstemmelse med primær ovarie
Karyotype
(P16) hypodiploid til hypotetraploid med dicentrik og stor telocentrisk

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SK-OV-3 (Cytion katalognummer 300342)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0532

05Udtryk og modtagelighed

Isoenzymer
PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Fænotypefrekvensprodukt: 0.0311

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2
Genopretning efter optøning
Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
64 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk