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VMRC-RCZ
ティッシュ
腎臓
病気
腎細胞がん
転移部位
腎臓
同義語
VMRCRCZ, Virginia Mason Research Center-Renal Cancer Z

VMRC-RCZ

Cell line · 製品番号 305886

The VMRC-RCZ cell line is a human renal cell carcinoma (RCC) line established from a patient with clear cell type kidney cancer. It was derived to investi...

€550.00税・送料別

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01概要

説明

VMRC-RCZ細胞株は、明細胞型腎癌患者から樹立されたヒト腎細胞癌(RCC)株である。VMRC-RCZ細胞株は、腎癌発生の生物学的および遺伝学的基盤、特に染色体異常と腫瘍の進行に関する研究を目的として樹立された。VMRC-RCZの細胞遺伝学的解析から、9番染色体の短腕、特に9p21-22領域の欠失が明らかになった。この欠失は、CDKN2Aのような重要な癌抑制遺伝子の欠損を示唆しており、CDKN2Aは様々な悪性腫瘍と一般的に関連し、細胞周期の制御に役割を果たしている。

より広範ながんゲノム解析において、VMRC-RCZは複数の腫瘍型にわたるホモ接合性欠失のマッピングに貢献している。これらの研究から、VMRC-RCZを含む癌細胞株では、9p21のような領域がしばしば構造的不安定性を示すことが示され、この領域のゲノム欠失が腫瘍の進化の過程で選択的増殖優位性をもたらす可能性が示唆された。さらに、VMRC-RCZは、がんに関連した変異やコピー数の変化を系統的に同定するための高解像度ゲノムプロファイリングプラットフォームに組み込まれており、RCCの病因を研究し、腎悪性腫瘍における潜在的な治療上の脆弱性を探るための貴重なモデルとなっている。

ティッシュ
腎臓
病気
腎細胞がん
転移部位
腎臓
同義語
  • VMRCRCZ
  • Virginia Mason Research Center-Renal Cancer Z

02分類

生物
人間
セックス
未指定
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03識別子

引用
VMRC-RCZ(Cytion カタログ番号 305886)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1791

04発現と感受性

変異プロファイル
変異TP53, 単純型, p.Asp48Valfs*74 (c.143_146del4), ヘテロ接合体 (Cosmic-CLP=909781), VHL, 単純型, c.463+2T>C, ヘテロ接合体, 注釈=スプライス供与体変異 (Cosmic-CLP=909781)

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
分割比率
1:6の割合が推奨される。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
年齢不詳
民族
白人