VMRC-RCZ

VMRC-RCZ-cellelinjen er en human nyrecellekarsinomlinje (RCC) som ble etablert fra en pasient med nyrekreft av klarcellet type. Den ble avledet for å undersøke de biologiske og genetiske forutsetningene for nyrekarsinogenese, særlig med hensyn til kromosomavvik og tumorprogresjon. Cytogenetisk analyse av VMRC-RCZ har avdekket en delesjon av den korte armen av kromosom 9, nærmere bestemt i 9p21-22-regionen. Denne delesjonen innebærer tap av viktige tumorsuppressorgener som CDKN2A, som ofte er assosiert med ulike maligne sykdommer og spiller en rolle i regulering av cellesyklusen.

I bredere kreftgenomanalyser har VMRC-RCZ bidratt til kartleggingen av homozygote delesjoner på tvers av flere tumortyper. Disse studiene viser at regioner som 9p21 ofte viser strukturell ustabilitet i kreftcellelinjer, inkludert VMRC-RCZ, noe som tyder på at genomiske delesjoner i denne regionen kan gi en selektiv vekstfordel i løpet av tumorevolusjonen. VMRC-RCZ har dessuten blitt innlemmet i høyoppløselige genomiske profileringsplattformer for systematisk identifisering av kreftrelaterte mutasjoner og kopitallsendringer, noe som gjør den til en verdifull modell for studier av RCC-patogenesen og for utforsking av potensielle terapeutiske sårbarheter i maligne nyresykdommer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring