VMRC-RCZ

Buněčná linie VMRC-RCZ je linie lidského renálního karcinomu (RCC) vytvořená u pacienta se světlobuněčným typem karcinomu ledviny. Byla odvozena za účelem zkoumání biologických a genetických základů renální karcinogeneze, zejména s ohledem na chromozomální abnormality a progresi nádoru. Cytogenetická analýza VMRC-RCZ odhalila deleci krátkého ramene chromozomu 9, konkrétně v oblasti 9p21-22. Tato delece znamená ztrátu klíčových tumor supresorových genů, jako je CDKN2A, který je běžně spojován s různými malignitami a hraje roli v regulaci buněčného cyklu.

V rámci širších analýz genomu nádorových onemocnění přispěla VMRC-RCZ k mapování homozygotních delecí napříč různými typy nádorů. Tyto studie ukazují, že oblasti jako 9p21 často vykazují strukturální nestabilitu v nádorových buněčných liniích, včetně VMRC-RCZ, což naznačuje, že genomové delece v této oblasti mohou poskytovat selektivní růstovou výhodu během evoluce nádoru. Kromě toho byl VMRC-RCZ začleněn do platforem pro genomické profilování s vysokým rozlišením pro systematickou identifikaci mutací a změn počtu kopií souvisejících s rakovinou, což z něj činí cenný model pro studium patogeneze RCC a pro zkoumání potenciálních terapeutických zranitelností u malignit ledvin.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

Ve společnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopností našich produktů. Zaručujeme, že naše buňky budou životaschopné na začátku kultivace po dobu 60 dnů po odeslání z našich zařízení. Zaručujeme, že všechny materiály odpovídají specifikacím popsaným v certifikátu analýzy a/nebo v produktovém listu

Úplné informace naleznete v našem <a href=""/Kdo-jsme/Záruka/"" hreflang=""x-default"">Záručním prohlášení