VMRC-RCZ

สายเซลล์ VMRC-RCZ เป็นสายเซลล์มะเร็งไตชนิดเซลล์ไต (RCC) ของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งไตชนิดเซลล์ใส สายเซลล์นี้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อศึกษาพื้นฐานทางชีววิทยาและพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็งไต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแง่ของความผิดปกติของโครโมโซมและการลุกลามของเนื้องอกการวิเคราะห์ทางไซโตจีเนติกของ VMRC-RCZ ได้เปิดเผยการลบแขนสั้นของโครโมโซม 9 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณ 9p21-22 การลบนี้ส่งผลให้สูญเสียยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่สำคัญ เช่น CDKN2A ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายชนิดและมีบทบาทในการควบคุมวัฏจักรของเซลล์

ในการวิเคราะห์จีโนมมะเร็งในวงกว้าง VMRC-RCZ มีส่วนช่วยในการทำแผนที่การลบยีนแบบโฮโมไซกัสในหลายชนิดของเนื้องอก การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าบริเวณเช่น 9p21 มักแสดงถึงความไม่เสถียรทางโครงสร้างในเซลล์มะเร็งหลายชนิด รวมถึง VMRC-RCZ ซึ่งบ่งชี้ว่าการลบยีนในบริเวณนี้อาจให้ข้อได้เปรียบในการเจริญเติบโตที่เลือกได้ระหว่างการพัฒนาของเนื้องอกนอกจากนี้ VMRC-RCZ ยังได้ถูกผนวกเข้ากับแพลตฟอร์มการวิเคราะห์จีโนมความละเอียดสูงสำหรับการระบุการกลายพันธุ์และการเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนาของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็งอย่างเป็นระบบ ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาพยาธิกำเนิดของมะเร็งไตชนิด RCC และการสำรวจช่องโหว่ที่อาจเป็นเป้าหมายในการรักษาโรคมะเร็งไต

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.