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PtK1
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Pt K1 (NBL-3), NBL-3, PTK-1, PTK 1, PtK 1, PTK1, PtK1, Pt-K1, Ptk1, Potorous tridactylus Kidney 1

PtK1

Cell line · 제품 번호 608393

PtK1 is a kidney epithelial cell line derived from the rat kangaroo, Potorous tridactylus. Known for its large, flat cells, PtK1 is widely used in microsc...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

주문 제작
1

01일반 정보

설명

PtK1은 쥐 캥거루인 포토러스 트라이닥틸러스에서 추출한 신장 상피 세포주입니다. 크고 평평한 세포로 잘 알려진 PtK1은 현미경, 특히 유사 분열 및 염색체 거동과 관련된 연구에서 널리 사용됩니다. 염색체의 크기가 크기 때문에 세포 분열 중 염색체 역학을 시각화하는 데 이상적인 모델로서 세포 유전학 및 분자 생물학 연구에 널리 사용됩니다.

PtK1 세포는 세포 융합 및 교잡과 관련된 연구, 특히 유대류와 진핵종 간의 연구에도 활용되었습니다. 이 세포는 약물 내성 선택에 적합하기 때문에 체세포 유전학에 자주 사용됩니다. 연구자들은 PtK1의 약물 내성 변종을 개발하여 잡종 세포를 분리하고 종간 잡종에서 염색체 분리와 유전자 매핑에 대한 이해를 발전시키는 데 유용하게 활용하고 있습니다.

세포는 면역 산화 효소 염색에서 케라틴에 양성 반응을 보였습니다.
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신장
동의어
  • Pt K1 (NBL-3)
  • NBL-3
  • PTK-1
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  • Ptk1
  • Potorous tridactylus Kidney 1

02분류

생물체
포토루
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사

04식별자

인용
PtK1(사이티온 카탈로그 번호 608393)
NCBI 세금 식별번호
9310
셀로사우루스
CVCL_0489

05발현 및 감수성

바이러스 감수성
수포성 구내염(인디애나)
바이러스 저항성
폴리오 바이러스 2
역전사효소
부정적
제품
케라틴

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
성인