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29 Oct 2026

유르캇 E6.1 세포주: 면역 체계의 미스터리 풀기

Human T-cell leukaemia, the standard T-cell line for TCR signalling and lymphocyte biology.

Jurkat E6.1 Cell Line

게시일: 2023년 | 최종 검토일: 2026년 5월

Jurkat E6.1 세포주

Jurkat E6.1은 말초혈액에서 유래한 불멸화된 인간 T-림프구 세포주인 Jurkat 세포주의 클론입니다. 1977년에 처음 확립된 이 세포주는 T세포 수용체 신호전달, 암에 대한 T세포 및 기타 림프구 입양 치료, 혈액 관련 원종양유전자 연구, 세포 생존 및 세포 분화 관련 연구에 사용됩니다.

이 기사에서는 Jurkat E6.1 클론 세포주를 이용한 연구를 시작하기 전에 이해해야 할 모든 정보와 필수 사항을 다룰 예정이며, 여기에는 다음 내용이 포함됩니다:

  1. 기원, 역사 및 일반 정보
  2. 세포 배양 특성
  3. Jurkat E6.1 세포주의 응용 분야
  4. 연구 논문
  5. 장점 및 한계
  6. 자료: 실험 프로토콜, 동영상 등

 1. 기원, 역사 및 일반 정보

다음은 Jurkat E6.1 세포주의 역사, 기원, 일반적 특성 및 세포 배양 시 취급 방법과 관련된 모든 필수 정보입니다.

  • Jurkat E6.1은 불멸화된 인간 T-림프구 세포주입니다. 이 복제 세포주는 1976년 급성 림프모구 백혈병을 앓고 있던 14세 소년의 말초혈에서 채취한 Jurkat 세포주의 파생주입니다. 혈액에서 분리된 후, 이 세포주는 처음에 JM으로 명명되었는데, JM과 Jurkat은 이 세포주들이 동일한 환자에게서 분리되었음을 나타냅니다. Jurkat E6.1 세포주는 Jurkat-FHCRC로 알려진 세포 파생주에서 클로닝되었습니다.
  • E6.1 세포주는 백혈병에서 유래되었으며, 이 세포주는 단일클론 항체나 렉틴을 이용한 자극을 통해 IL-2의 발현을 증가시키는 데 사용됩니다. 이 세포주는 T세포 항원 수용체를 발현하므로, 면역계 장애 연구 및 면역종양학 연구에 활용될 수 있습니다.
  • Jurkat E6.1 세포의 세포 형태: Jurkat E6.1 세포는 백혈병 환자로부터 분리되었으며, T-림프구와 비교하여 형태가 변형되어 불멸의 세포주가 되었습니다. 림프모세포는 항원 제시 세포에 의한 항원 제시로 미성숙 림프구가 활성화될 때 형성됩니다. 이로 인해 핵, 세포질, mRNA 및 단백질의 양이 증가합니다.
  • 세포 크기: Jurkat E6.1 세포주는 클로닝 및 불멸화되었으며, 일반적으로 직경이 10~16 μm 범위입니다(직경은 현탁액의 유형에 따라 달라질 수 있음). 이 세포주는 매우 구형에 가까운 세포 형태를 보입니다.
  • 게놈 및 염색체 수: 이 세포주들은 인간 T-림프구의 의사이배체 세포주로, 모달 염색체 수는 46개입니다. 또한 모달 염색체가 약 74%에서 관찰되며, 다배체 비율은 약 5.3%를 보입니다. 핵형 분석 결과, 46, X, Y, -2, -18, del(2)(p21p23), del(18)(p11.2)의 핵형이 확인되었다. 대부분의 세포주에서 X 및 Y 염색체는 일반적으로 정상적인 사본 수를 보인다.
  • Jurkat 세포주 대 E6.1 Jurkat 세포주: Jurkat 세포주는 급성 림프모구 백혈병 환자로부터 최초로 분리된 1차 모세포주입니다. 그러나 E6.1 Jurkat 세포주는 Jurkat-FHCRC 세포주에서 클로닝된 파생 세포주입니다.

암과 싸우는 T 세포: CAR T 세포 면역요법.

세포 배양 특성


B16 세포 배양의 핵심 사항

세포 개체수 배가 시간

Jurkat 세포주의 세포 수 배가 시간은 약 20.7시간으로, 비교적 빠른 세포 증식이 가능합니다.

부착성 또는 비부착성

E6.1 Jurkat 세포주는 비부착 방식으로 증식하며, 단층으로 성장하거나 자유롭게 떠다니는 덩어리 형태로 현탁액 내에서 존재합니다.

접종 밀도

E6.1 Jurkat 세포주의 권장 접종 밀도는 건강한 부착과 최적의 세포 성장을 보장하기 위해 1.0-2.0 x 105 생존 세포/mL입니다.

배양 배지

E6.1 Jurkat 세포주에 필요한 배양 배지는 ATCC에서 조제한 RPMI-1640 배지(ATCC 30-2001)입니다. 완전 배지는 최종 농도가 10%가 되도록 소 태아 혈청(ATCC 30-2002)을 포함한 지정된 성분을 첨가하여 조제합니다.

배양 조건

E6.1 Jurkat 세포주는 RPMI-1640 배지와 소 태아 혈청을 사용하여 5%의 공기와 CO2가 공급되는 적절한 인큐베이터에서 배양할 수 있습니다.

보관 조건

동결 배양 상태의 Jurkat 세포주를 장기간 보관할 경우, -130°C 또는 기상 상태의 액체 질소 내에서 보관해야 합니다. -70°C에서 보관할 경우 세포 생존력이 저하될 수 있습니다.

동결

세포주를 보존하기 위해 약 0.5~1.0 mL 분량의 세포주 현탁액을 극저온 튜브에 분주하여 보관합니다. 그런 다음 이 튜브들을 -70°C의 극저온 보관 용기에 넣습니다. 다음 날 튜브들을 액체 질소 탱크로 옮겨 기상 상태에서 보관합니다.

해동

Jurkat 세포주를 해동하려면 세포 현탁액이 담긴 바이알을 섭씨 37도의 수조에 넣어야 합니다. 현탁액은 부드럽게 흔들어 주면서 2분 동안 해동할 수 있습니다. 세포주의 오염을 방지하기 위해 바이알 뚜껑은 수조 밖으로 내어두는 것이 필수적입니다.

생물안전 등급

Jurkat 세포주의 배양에는 실험실 환경에서 BSL-1 수준의 생물안전 등급이 필요하며, 기본적인 안전 예방 조치를 준수해야 합니다.

Jurkat E6.1 cells

10배 및 20배 배율로 관찰한, 군집을 이루며 증식 중인 Jurkat E6.1 세포.

게시일: 2023년 | 최종 검토일: 2026년 5월

Jurkat E6.1 세포주의 응용 분야


Jurkat E6.1 세포주는 면역계 및 이와 관련된 암 질환의 연구에 가장 널리 사용됩니다. 또한, 레트로바이러스의 침입에는 CD4 T 세포 수용체가 필수적이기 때문에, HIV 감염과 관련된 일부 복잡한 현상을 연구하는 데에도 적합합니다.

이 세포주가 활용되는 주요 분야는 다음과 같습니다:

T 세포 신호전달 및 세포사멸 경로를 위한 모델 시스템: 이 T 세포 백혈병 유래 세포주는 TCR 신호전달 캐스케이드와 관련된 연구에 광범위하게 사용됩니다. Jurkat E6.1은 더 많은 IL-2와 IL-8을 분비하며, 이는 결과적으로 T 세포 활성화를 돕고 염증 경로를 유발합니다. 또한 이 세포주는 과인산화된 Pyk2와 T 세포의 액틴 세포골격 재배열에 결정적인 영향을 미치는 Vav1의 증가된 생성을 특징으로 합니다. Jurkat E6-1 세포주에서 TCR 분리 효율은 LFA-1의 강제 발현을 통해 향상될 수 있으며, 이는 결과적으로 TCR 신호 전달과 IL-2 발현을 증진시킵니다. Jurkat E6.1 세포주를 이용한 세포 증식 및 세포 주기 연구도 수행되고 있다. 이 세포주는 해양 및 식물 유래 화합물에 의한 세포 사멸 경로 및 DNA 손상 유도 연구에 주로 사용되어 왔다. 2013년에 수행된 한 연구에서는 이러한 세포주를 사용하여 상어 에피고날 조건 배양액이 인간 세포에 미치는 영향을 평가했습니다. 마찬가지로, 식물 유래 물질인 히르수틴이 세포 증식에 미치는 억제 효과도 Jurkat E6.1 세포주에서 연구되었습니다. 종종 항암 연구에서도 Jurkat E6.1을 활용하여 선정된 표적 물질을 평가합니다. 브레베톡신(PbTx)과 같은 해양 신경독소의 영향도 이 세포주에서 연구되어 왔다.

HIV 연구: Jurkat E6.1 세포주의 가장 중요한 응용 분야 중 하나는 TCA를 유도하는 다양한 신호 전달 사건을 선별하는 특성 덕분에 HIV 연구를 위한 적합한 모델로 활용될 수 있다는 점입니다. Jurkat E6.1 세포주는 HIV 활성화 메커니즘을 이해하는 데 사용될 뿐만 아니라, HIV 잠복기의 기전을 규명하는 데에도 활용되어 왔습니다. 2021년 연구에서 수행된 바와 같이, 이 세포주에서는 유전자 편집 및 유전자 녹아웃을 적용할 수 있어 HIV 복제 및 감염에 대한 광범위한 연구가 이루어져 왔습니다. 장기간 작용형 에파비렌즈(Efa)–엔푸비르티드(Enf)를 공동 적재한 고분자-지질 하이브리드 나노입자(PLN)가 바이러스 침입에 미치는 영향과 같은 약물 전달이 HIV 감염에 미치는 영향 연구에도 Jurkat E6.1 세포주가 활용되었다. CRISPR/Cas9로 유전자 조작된 Jurkat E6.1 세포주는 HIV 침입, 복제 및 감염과 관련된 기전을 연구하는 데 여러 차례 사용되어 왔다.

연구 간행물


다음은 Jurkat E6.1 세포주를 포함한 방대한 연구 자료 중 주목할 만한 몇 가지 사례입니다.

셀레늄 대사산물인 메틸셀레놀은 림프구 수용체 NKG2D를 통해 면역 활성화를 유발하는 리간드의 발현을 조절합니다.

Jurkat E6.1을 사용하여 다양한 셀레늄 화합물에 배양함으로써 MICA/B의 리간드 발현 및 표면 발현을 연구했습니다.

ent-3,4-seco-kaurene 계열의 카라카신산은 백혈병 세포에서 NFkB 신호 경로를 억제하여 세포 사멸과 세포 분화를 촉진합니다.

Jurkat E6.1 및 HL-60과 같은 인간 T 세포주에서 카라카신산에 의해 유발되는 세포 독성을 규명하였다.

T-림프구 백혈병 세포주(Jurkat E6–1/AZT-100) 및 HIV-1에 감염된 소아 환자에서 아지도티미딘에 대한 약물 내성이 체외에서 발달한다는 증거

HIV-1 감염 환자의 아지도티미딘(AZT) 내성을 연구하기 위해 AZT 약물과 장기간 배양된 Jurkat E6.1을 활용.

일부 바이오인돌이 세포막 유동성에 미치는 영향에 관한 Jurkat E6.1 세포주 연구

본 연구는 편광 형광 분석 시스템을 활용하여 세로토닌, 트립토판, 멜라토닌을 포함한 바이오인돌이 Jurkat E6.1 세포주에서 세포막 유동성에 미치는 영향을 규명하였다.

Tribulus terrestris 알칼로이드 추출물에 의한 Jurkat E6-1 세포의 세포사멸 유도 분자적 기전

Tribulus terrestris 유래 알칼로이드 추출물이 Jurkat E6.1 세포에서 세포 사멸을 유도하여 그 작용 기전을 규명하였다.

LFA-1 발현 증가는 Jurkat E6.1 세포에서 면역 시냅스 구조 및 T 세포 수용체 신호전달을 강화한다

LFA-1 발현을 강제적으로 증가시킴으로써 Jurkat E6.1 세포에서 T 세포 수용체 신호전달이 강화되었다.

장점과 한계


다른 세포주와 마찬가지로, Jurkat E6.1 세포주에도 장점과 한계가 있습니다.

장점

이 세포주가 이러한 응용 분야에서 선호되는 데에는 여러 가지 이유가 있습니다:

  • 증식 방식

    Jurkat E6.1은 현탁형 비부착 세포주로, 배양액 내에 현탁된 상태로 성장하며 배양 표면에 부착되지 않습니다.

  • 유전자 발현

    Jurkat E6.1 세포주는 인터루킨-2(IL-2) 및 CD3를 암호화하는 유전자를 발현합니다. T3 항원 복합체에 대한 단일클론 항체, 렉틴 또는 포르볼 에스테르로 자극을 가하면, 이 세포들이 증폭된 IL-2를 생성하는 것으로 밝혀졌습니다.

  • 항원 발현

    Jurkat E6.1 세포주는 T 세포 활성화 및 신호 전달과 관련된 CD3 항원을 발현합니다.

  • 발현 마커

    이 세포주는 T 세포 인식 및 면역 반응에 결정적인 역할을 하는 T 세포 항원 수용체(TCR) 표지자를 발현합니다.

  • 형질 도입에 대한 적용성

    Jurkat 클론 E6.1 세포주는 숙주 형질 도입 실험에 적합하며, 다양한 연구 목적을 위해 외래 유전 물질을 세포에 도입할 수 있습니다.

 

제한 사항

장점에 이어, Jurkat E6.1 세포주 사용과 관련된 제한 사항을 살펴보겠습니다:

  • 바이러스 벡터를 이용한 세포 형질 도입

    Jurkat E6.1 세포는 T세포 유래이기 때문에 형질 도입이 어렵습니다. 일반적으로 유전자 변형을 위해서는 비용이 많이 들고 시간이 오래 걸리는 바이러스 벡터가 필요합니다. 비바이러스성 벡터는 Jurkat 세포에서 형질 도입 효율이 낮고 상당한 독성을 보이는 것으로 나타났습니다.

  • 세균 오염

    실험 결과의 신뢰성을 보장하기 위해 Jurkat E6.1 세포 배양 시 잠재적인 세균 오염 여부를 지속적으로 모니터링해야 합니다.

  • 바이러스 오염

    Jurkat E6.1 세포주는 다양한 케모카인 수용체를 발현하고 CD4 발현 수준이 낮아 바이러스의 침입을 용이하게 합니다. 이로 인해 HTLV 및 HIV와 같은 T 세포 감염 바이러스에 취약합니다.

6. 자료: 실험 절차, 동영상 등

이 섹션에서는 세포 배양 및 형질 도입을 위한 방법과 프로토콜은 물론, 이 세포주와 관련된 교육용 동영상도 다룹니다:

세포 배양 프로토콜

이 세포주를 배양할 때 따라야 할 몇 가지 기본 절차는 다음과 같습니다:

형질 도입 프로토콜

사용 가능한 다양한 형질 도입 프로토콜 목록은 다음과 같습니다:

Jurkat E6.1 관련 동영상

세포 배양 개념, 절차, 증식, 접종 및 기타 주제를 다루는 훌륭한 동영상들이 여러 개 있습니다.