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29 Oct 2026

Jurkat E6.1細胞株：免疫系の謎を解き明かす

Human T-cell leukaemia, the standard T-cell line for TCR signalling and lymphocyte biology.

Jurkat E6.1 Cell Line

公開日：2023年 | 最終更新日：2026年5月

Jurkat E6.1 細胞株

Jurkat E6.1は、末梢血由来の不死化ヒトTリンパ球細胞株であるJurkat細胞株のクローンです。 1977年に初めて樹立され、T細胞受容体シグナル伝達、がんに対するT細胞およびその他のリンパ球を用いた養子療法、血液関連の発がん遺伝子研究、細胞生存および細胞分化に関する研究に利用されています。

本記事では、Jurkat E6.1クローン細胞株を用いた研究を開始する前に理解しておくべきすべての情報と前提条件について解説します。その内容は以下の通りです：

  1. 由来、沿革、および一般情報
  2. 細胞培養の特性
  3. Jurkat E6.1細胞株の応用
  4. 研究論文
  5. 利点と限界
  6. リソース：プロトコル、動画など

 1. 由来、沿革および一般情報

ここでは、Jurkat E6.1細胞株の歴史、由来、一般的な特性、および細胞培養における取り扱いに関する必要な情報をすべて紹介します。

  • Jurkat E6.1は、不死化されたヒトTリンパ球細胞株です。このクローン化された細胞株は、1976年に急性リンパ性白血病を患っていた14歳の少年の末梢血から得られたJurkat細胞株の派生株です。 血液から単離された当初、この細胞株はJMと命名されました。JMとJurkatという名称は、これらの細胞株が同じ患者から単離されたことを示しています。Jurkat E6.1細胞株は、Jurkat-FHCRCとして知られる細胞派生株からクローン化されました。
  • E6.1細胞株は白血病由来であり、モノクローナル抗体やレクチンによる刺激を通じてIL-2の発現を増加させるために使用されます。これらはT細胞抗原受容体を発現しているため、免疫系疾患の研究や免疫腫瘍学の研究に活用することができます。
  • Jurkat E6.1細胞の細胞形態：Jurkat E6.1細胞は白血病患者から単離されたもので、Tリンパ球と比較して形態が変化しており、不死化細胞株となっている。 リンパ芽球は、抗原提示細胞による抗原提示によってナイーブリンパ球が活性化された際に形成されます。これにより、核、細胞質、mRNA、およびタンパク質の増殖が促進されます。
  • 細胞サイズ：Jurkat E6.1細胞株はクローン化・不死化されており、直径は通常10～16 μmの範囲です（直径は懸濁液の種類によって異なる場合があります）。これらの細胞株は、極めて球形の細胞形状をしています。
  • ゲノムおよび染色体数：これらの細胞株はヒトTリンパ球由来の擬二倍体細胞株であり、モデル染色体は46番染色体である。また、モード染色体が約74％に存在し、多倍体率は約5.3％であることが示されている。 核型解析の結果、46, X, Y, -2, -18, del (2) (p21p23), del (18) (p11.2) という核型が確認された。X染色体およびY染色体は、ほとんどの細胞株において通常通りのコピー数を有している。
  • Jurkat細胞株とE6.1 Jurkat細胞株の比較：Jurkat細胞株は、急性リンパ芽球性白血病患者から最初に単離された一次親細胞株である。一方、E6.1 Jurkat細胞株は、Jurkat-FHCRC細胞株からクローン化された派生株である。

がんと戦うT細胞：CAR T細胞免疫療法。

細胞培養の特徴


B16細胞の培養における要点

細胞数倍加時間

Jurkat 細胞株の細胞数倍加時間は約 20.7 時間であり、比較的速い細胞増殖が見られます。

付着性または非付着性

E6.1 Jurkat 細胞株は非付着型で増殖し、単層または浮遊塊として懸濁液中に存在します。

播種密度

E6.1 Jurkat 細胞株の推奨播種密度は、健全な付着と最適な細胞増殖を確保するために、1.0～2.0 × 105 生存細胞/mL です。

培養培地

E6.1 Jurkat 細胞株に必要な培養培地は、ATCC 製 RPMI-1640 培地（ATCC 30-2001）です。 完全培地は、最終濃度が 10% になるよう、ウシ胎児血清（ATCC 30-2002）を含む指定の成分を添加して調製します。

培養条件

E6.1 Jurkat 細胞株は、RPMI-1640 培地およびウシ胎児血清を使用し、5% の空気および CO2 が供給される適切なインキュベーターで培養することができます。

保存条件

凍結培養状態の Jurkat 細胞株を長期保存する場合は、-130 ℃ または気相の液体窒素中で保存してください。-70 ℃ で保存すると、細胞の生存率が低下するおそれがあります。

凍結

細胞株を維持するために、細胞株懸濁液を約0.5～1.0 mLずつ分注し、極低温用チューブに保存する。その後、これらのチューブを-70℃の極低温保存容器に入れる。翌日、チューブを液体窒素タンクに移し、気相状態で保存する。

解凍

Jurkat細胞株を解凍するには、細胞懸濁液の入ったバイアルを37℃の水浴に入れます。穏やかに撹拌しながら2分間解凍します。細胞株の汚染を防ぐため、バイアルのキャップを水浴の外に出しておくことが不可欠です。

バイオセーフティレベル

Jurkat細胞株の培養には、実験室環境においてBSL-1レベルのバイオセーフティレベルが必要であり、基本的な安全対策が確実に遵守される必要があります。

Jurkat E6.1 cells

10倍および20倍の倍率で観察した、塊状に増殖しているJurkat E6.1細胞。

公開日：2023年 | 最終更新日：2026年5月

Jurkat E6.1 細胞株の応用


Jurkat E6.1細胞株は、免疫系に関連する疾患や、それに伴うがんの研究において最も広く利用されています。さらに、レトロウイルスの侵入にはCD4 T細胞受容体が不可欠であるため、HIV感染に関連するいくつかの複雑なメカニズムの研究にも適しています。

以下に、これらの細胞株が活用されている主な分野について解説します：

T細胞シグナル伝達およびアポトーシス経路のモデルシステム：このT細胞白血病由来の細胞株は、TCRシグナル伝達カスケードに関する研究で広く利用されています。 Jurkat E6.1はより多くのIL-2およびIL-8を放出するため、T細胞の活性化を促進し、炎症経路を誘導します。また、この細胞株は、Pyk2の過剰リン酸化やVav1の産生増加でも知られており、これらはT細胞におけるアクチン細胞骨格の再編成に決定的な影響を与えます。 Jurkat E6-1細胞株におけるTCRの分離は、LFA-1の強制発現によって改善することも可能であり、その結果、TCRシグナル伝達とIL-2の発現が促進される。 Jurkat E6.1細胞株では、細胞増殖および細胞周期に関する研究も行われている。これらの細胞株は、アポトーシス経路や、海洋および植物由来の化合物によるDNA損傷誘導の研究において好んで用いられてきた。 2013年の研究では、これらの細胞株を用いて、サメのエピゴナル培養上清がヒト細胞に及ぼす影響が評価された。同様に、植物由来のヒルスチニンが細胞増殖に及ぼす抑制効果も、Jurkat E6.1細胞株を用いて研究された。また、抗がん研究においても、選定された標的を評価するためにJurkat E6.1が頻繁に利用されている。 ブレベトキシン（PbTx）などの海洋性神経毒素の影響についても、これらの細胞株を用いて研究が行われてきた。

HIV研究：Jurkat E6.1細胞株の最も重要な用途の一つは、TCAを誘導する様々なシグナル伝達イベントを選択する特性により、HIV研究に適したモデルとして機能する点である。 Jurkat E6.1細胞株は、HIVの活性化の解明だけでなく、HIV潜伏のメカニズムの解明にも利用されてきた。2021年の研究で実施されたように、これらの細胞株では遺伝子編集や遺伝子ノックアウトが可能であり、HIVの複製や感染に関する研究が広範に行われている。 長時間作用型エファビレンツ（Efa）とエンフビルチド（Enf）を共負荷したポリマー・脂質ハイブリッドナノ粒子（PLN）がウイルスの侵入に及ぼす影響など、薬物送達がHIV感染に与える影響の研究においても、Jurkat E6.1細胞株が利用された。 CRISPR/Cas9を用いて改変されたJurkat E6.1細胞は、HIVの侵入、複製、および感染に関わるメカニズムの研究に何度も使用されてきた。

研究論文


Jurkat E6.1細胞株を含む膨大な研究資料の中から、注目すべき例をいくつか紹介します。

セレン代謝物であるメチルセレノールは、リンパ球受容体 NKG2D を介して免疫活性化を引き起こすリガンドの発現を調節する。

Jurkat E6.1 を用い、さまざまなセレン化合物でインキュベートして、MICA/B のリガンド発現および表面発現を研究した。

ent-3,4-seco-kaurene の一種であるカラカシン酸は、白血病細胞において NFkB シグナル伝達経路を阻害することで、アポトーシスおよび細胞分化を促進する。

Jurkat E6.1やHL-60などのヒトT細胞株におけるカラカシン酸による細胞毒性の解明。

Tリンパ球性白血病細胞株（Jurkat E6–1/AZT-100）およびHIV-1感染小児患者におけるアジドチミジンに対する薬剤耐性のin vitroでの発現の証拠

HIV-1感染患者におけるアジドチミジン（AZT）耐性を研究するために、AZT薬剤と長期培養したJurkat E6.1を用いた。

膜流動性に対するいくつかのバイオインドールの影響に関するJurkat E6.1細胞株の研究

本研究では、偏光蛍光分析システムを用いて、セロトニン、トリプトファン、メラトニンを含むバイオインドールが、Jurkat E6.1細胞株の細胞膜流動性に及ぼす影響を解明した。

トリブラス・テレストリス（Tribulus terrestris）アルカロイド抽出物によるJurkat E6-1細胞のアポトーシス誘導の分子メカニズム

Tribulus terrestris由来のアルカロイド抽出物は、Jurkat E6.1細胞においてアポトーシスを誘導し、その作用の根本的なメカニズムを解明した。

LFA-1の発現増加は、Jurkat E6.1細胞における免疫シナプスの構造およびT細胞受容体シグナル伝達を強化する

Jurkat E6.1細胞において、LFA-1の発現を強制的に増加させることで、T細胞受容体シグナル伝達が増強された。

利点と限界


他の細胞株と同様、Jurkat E6.1 にも長所と限界がある。

利点

これらの用途において、この細胞株が好まれる理由は数多くあります：

  • 増殖様式

    Jurkat E6.1は浮遊性かつ非付着性の細胞株であり、培養液中に浮遊して増殖し、培養表面には付着しません。

  • 遺伝子の発現

    Jurkat E6.1細胞株は、インターロイキン-2（IL-2）およびCD3をコードする遺伝子を発現します。T3抗原複合体に対するモノクローナル抗体、レクチン、またはフォルボールエステルによる刺激を受けると、これらの細胞は増幅されたIL-2を産生することが示されています。

  • 抗原の発現

    Jurkat E6.1細胞株は、T細胞の活性化およびシグナル伝達に関連するCD3抗原を発現しています。

  • 発現マーカー

    この細胞株は、T細胞の認識および免疫応答に不可欠なT細胞抗原受容体（TCR）マーカーを発現している。

  • トランスフェクションへの適用性

    Jurkat クローン E6.1 細胞株は、ホストトランスフェクション実験に適しており、さまざまな研究目的のために、外因性の遺伝物質を細胞内に導入することができます。

 

制限事項

利点に続いて、Jurkat E6.1細胞株の使用に関連する制限事項について確認しましょう：

  • ウイルスベクターを用いた細胞トランスフェクション

    Jurkat E6.1細胞はT細胞由来であるため、トランスフェクションは困難です。通常、遺伝子改変には高価で時間のかかるウイルスベクターが必要となります。非ウイルスベクターについては、Jurkat細胞においてトランスフェクション効率が低く、著しい毒性が確認されています。

  • 細菌汚染

    実験結果の信頼性を確保するため、Jurkat E6.1細胞培養液については、細菌汚染の可能性がないか常に監視する必要があります。

  • ウイルス汚染

    Jurkat E6.1細胞株は、さまざまなケモカイン受容体を発現し、CD4の発現レベルも低いため、ウイルスの侵入が容易である。このため、HTLVやHIVなどのT細胞感染性ウイルスに感染しやすい。

6. リソース：プロトコル、動画など

このセクションでは、細胞培養およびトランスフェクションの手法やプロトコルに加え、この細胞株に関連する解説動画について解説します：

細胞培養プロトコル

この細胞株の培養において従うべき基本的な手順を以下に示します：

トランスフェクションプロトコル

利用可能なトランスフェクションプロトコルのリストは以下の通りです：

Jurkat E6.1 に関する動画

細胞培養の概念、手順、増殖、播種、その他のトピックを網羅した優れた動画がいくつかあります。