Skip to content

29 Oct 2026

Jurkat E6.1 Cell Line: เผยความลับของระบบภูมิคุ้มกัน

Human T-cell leukaemia, the standard T-cell line for TCR signalling and lymphocyte biology.

Jurkat E6.1 Cell Line

เผยแพร่: 2023 | ตรวจสอบล่าสุด: พฤษภาคม 2026

เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1

Jurkat E6.1 เป็นโคลนของสายเซลล์ Jurkat ซึ่งเป็นสายเซลล์ลิมโฟไซต์ T ของมนุษย์ที่ถูกทำให้เป็นอมตะและได้มาจากเลือดส่วนปลาย ก่อตั้งขึ้นครั้งแรกในปี 1977, พวกเขาถูกใช้ในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณของตัวรับ T-cell, การบำบัดด้วยเซลล์ T และเซลล์ลิมโฟไซต์ชนิดอื่น ๆ ต่อต้านมะเร็ง, การวิจัยโปรโต-ออนโคจีนที่เกี่ยวข้องกับเลือด, การอยู่รอดของเซลล์ และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์.

ในบทความนี้ เราจะรวมข้อมูลทั้งหมดและข้อกำหนดเบื้องต้นที่คุณจำเป็นต้องรู้ก่อนเริ่มทำงานกับสายเซลล์ที่โคลนจาก Jurkat E6.1 ซึ่งรวมถึง:

  1. ที่มา, ประวัติ และข้อมูลทั่วไป
  2. ลักษณะของเซลล์เพาะเลี้ยง
  3. การประยุกต์ใช้เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1
  4. สิ่งพิมพ์งานวิจัย
  5. ข้อได้เปรียบและข้อจำกัด
  6. ทรัพยากร: โปรโตคอล, วิดีโอ และอื่น ๆ

 1. แหล่งกำเนิด, ประวัติศาสตร์ และข้อมูลทั่วไป

นี่คือข้อมูลทั้งหมดที่จำเป็นเกี่ยวกับประวัติ, ต้นกำเนิด, และลักษณะทั่วไปของเซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 รวมถึงการจัดการในวัฒนธรรมเซลล์

  • Jurkat E6.1 เป็นเซลล์ไลน์ของเซลล์ลิมโฟไซต์ T ของมนุษย์ที่ถูกทำให้เป็นอมตะ เซลล์ไลน์โคลนนี้ได้มาจากเซลล์ไลน์ Jurkat ซึ่งได้มาจากเลือดส่วนปลายของเด็กชายอายุ 14 ปีที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในปี 1976 หลังจากแยกออกจากเลือดแล้ว สายเซลล์นี้ถูกตั้งชื่อว่า JM ในตอนแรก เนื่องจาก JM และ Jurkat บ่งชี้ว่าสายเซลล์เหล่านี้ถูกแยกจากผู้ป่วยคนเดียวกัน สายเซลล์ Jurkat E6.1 ถูกโคลนมาจากอนุพันธ์ของเซลล์ที่รู้จักกันในชื่อ Jurkat-FHCRC
  • E6.1 เซลล์ไลน์มีต้นกำเนิดจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว; เซลล์ไลน์เหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มการแสดงออกของ IL-2 ผ่านการจำลองด้วยแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอลหรือเลคติน พวกมันแสดงตัวรับแอนติเจนของเซลล์ที ดังนั้นเซลล์ไลน์เหล่านี้จึงสามารถนำมาใช้ในการศึกษาความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันและการวิจัยด้านภูมิคุ้มกันมะเร็งได้
  • ลักษณะรูปร่างของเซลล์ Jurkat E6.1: เซลล์ Jurkat E6.1 ถูกแยกจากผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมีรูปร่างที่เปลี่ยนแปลงไปเมื่อเทียบกับเซลล์ T-Lymphocytes ทำให้เป็นสายพันธุ์เซลล์อมตะ เซลล์ลิมโฟบลาสต์เกิดขึ้นเมื่อลิมโฟไซต์ที่ไม่ได้รับการกระตุ้นถูกกระตุ้นโดยการนำเสนอแอนติเจนโดยเซลล์นำเสนอแอนติเจน ซึ่งส่งผลให้เกิดการเพิ่มจำนวนของนิวเคลียส, ซิโทพลาสซึม, mRNA และโปรตีน
  • ขนาดเซลล์: เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 ถูกโคลนและทำให้เป็นเซลล์อมตะโดยทั่วไปมีเส้นผ่านศูนย์กลางอยู่ระหว่าง 10-16 μm (เส้นผ่านศูนย์กลางอาจแตกต่างกันไปตามชนิดของการแขวนลอย) เซลล์ไลน์เหล่านี้มีรูปร่างเซลล์ทรงกลมสูง
  • จำนวนจีโนมและโครโมโซม: สายเซลล์เหล่านี้เป็นสายเซลล์เทียมไดพลอยด์ของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดทีลิมโฟไซต์ของมนุษย์ โดยมีโครโมโซมต้นแบบจำนวน 46 โครโมโซม นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าโครโมโซมแบบโมดัลมีอยู่ในประมาณ 74% และมีอัตราการเกิดพอลิพลอยดีประมาณ 5.3% การศึกษาโครโมโซมแสดงให้เห็นว่าโครโมโซมมีลักษณะเป็น 46, X, Y, -2, -18, del (2) (p21p23), del (18) (p11.2) โดยโครโมโซม X และ Y มักจะมีสำเนาปกติในเซลล์ส่วนใหญ่
  • สายเซลล์ Jurkat เทียบกับ E6.1 สายเซลล์ Jurkat: สายเซลล์ Jurkat เป็นสายเซลล์ต้นกำเนิดหลักที่ถูกแยกออกมาครั้งแรกจากผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก อย่างไรก็ตาม สายเซลล์ E6.1 Jurkat เป็นสายเซลล์ที่คัดลอกมาจากสายเซลล์ Jurkat-FHCRC

เซลล์ทีต่อสู้กับมะเร็ง: การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน CAR T เซลล์

ลักษณะของเซลล์เพาะเลี้ยง


จุดสำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ B16

ระยะเวลาการเพิ่มจำนวนประชากรเป็นสองเท่า

ระยะเวลาการเพิ่มจำนวนประชากรเป็นสองเท่าของเซลล์ไลน์ Jurkat อยู่ที่ประมาณ 20.7 ชั่วโมง ซึ่งทำให้การพัฒนาของเซลล์เกิดขึ้นได้ค่อนข้างรวดเร็ว

ติดหรือไม่ติด

E6.1 เซลล์ไลน์ Jurkat เติบโตในโหมดที่ไม่ยึดติด โดยอยู่ในรูปของสารแขวนลอย ทั้งในรูปแบบการเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวหรือเป็นกลุ่มก้อนที่ลอยอิสระ

ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด

ความหนาแน่นของการเพาะเลี้ยงที่แนะนำสำหรับเซลล์สายพันธุ์ E6.1 Jurkat คือ 1.0-2.0 x 105 เซลล์ที่มีชีวิต/มิลลิลิตร เพื่อให้แน่ใจว่าเซลล์ยึดเกาะได้ดีและมีการเจริญเติบโตที่เหมาะสม

อาหารเลี้ยงเชื้อ

อาหารเลี้ยงเซลล์ที่จำเป็นสำหรับสายพันธุ์เซลล์ E6.1 Jurkat คือ ATCC-formulated RPMI-1640 Medium (ATCC 30-2001) เตรียมอาหารเลี้ยงเชื้อแบบสมบูรณ์โดยการเติมส่วนประกอบที่กำหนดไว้ทั้งหมด รวมถึงเซรั่มจากเลือดวัวในครรภ์ (ATCC 30-2002) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 10%

เงื่อนไขการเจริญเติบโต

E6.1 เซลล์ไลน์ Jurkat สามารถเพาะเลี้ยงในตู้อบที่เหมาะสมโดยมีอากาศและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% พร้อมใช้ร่วมกับอาหารเลี้ยงเซลล์ RPMI-1640 และเซรั่มจากเลือดลูกวัว ชนิดปลอดเชื้อ

เงื่อนไขการเก็บรักษา

การเก็บรักษาเซลล์ไลน์ Jurkat ในระยะยาวในสภาพวัฒนธรรมแช่แข็งควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -130 องศาเซลเซียส หรือในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอ การเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ -70 องศาเซลเซียสอาจทำให้เซลล์สูญเสียความสามารถในการมีชีวิตได้

การแช่แข็ง

ตัวอย่างของเซลล์ไลน์ประมาณ 0.5-1.0 มิลลิลิตรถูกเก็บไว้ในหลอดเก็บความเย็นเพื่อรักษาเซลล์ไลน์ไว้ หลอดเหล่านี้จะถูกนำไปเก็บไว้ในตู้เก็บความเย็นที่อุณหภูมิ -70 องศาเซลเซียส หลอดจะถูกย้ายไปยังถังเก็บไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ในเฟสไอในวันถัดไป

การละลายน้ำแข็ง

ในการละลายเซลล์ไลน์ Jurkat ควรนำหลอดแขวนลอยของเซลล์ไปวางในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส สามารถละลายเซลล์ได้เป็นเวลา 2 นาที โดยเขย่าเบา ๆ อย่างสม่ำเสมอ จำเป็นต้องเก็บฝาหลอดให้อยู่ภายนอกอ่างน้ำเพื่อป้องกันการปนเปื้อนของเซลล์ไลน์

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ

การเจริญเติบโตของเซลล์ไลน์ Jurkat ต้องการระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ BSL-1 ในห้องปฏิบัติการ เพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยขั้นพื้นฐาน

Jurkat E6.1 cells

เซลล์ Jurkat E6.1 ที่เติบโตเป็นกลุ่มที่กำลังขยายในกล้องจุลทรรศน์ที่กำลังขยาย 10 เท่าและ 20 เท่า

เผยแพร่: 2023 | ทบทวนล่าสุด: พฤษภาคม 2026

การประยุกต์ใช้เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1


เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยและการศึกษาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกันและมะเร็งที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ยังเหมาะสมสำหรับการศึกษาความซับซ้อนบางประการที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ HIV เนื่องจากตัวรับบนเซลล์ T CD4 มีความจำเป็นสำหรับการเข้าสู่เซลล์ของเชื้อไวรัสเรโทรไวรัส

บางพื้นที่สำคัญที่เซลล์ไลน์เหล่านี้ถูกนำไปใช้ประโยชน์ได้ถูกหารือไว้ด้านล่าง:

ระบบแบบจำลองสำหรับการส่งสัญญาณของเซลล์ทีและเส้นทางการตายแบบอะพอพโทซิส: สายเซลล์ที่สกัดจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณของตัวรับแอนติเจนบนผิวเซลล์ที (TCR) Jurkat E6.1 ปล่อย IL-2 และ IL-8 มากขึ้น ซึ่งต่อมาช่วยในการกระตุ้นเซลล์ T และกระตุ้นเส้นทางอักเสบ สายเซลล์นี้ยังเป็นที่รู้จักในเรื่องของ Pyk2 ที่มีการฟอสโฟรีเลตสูงและการผลิต Vav1 ที่เพิ่มขึ้น ซึ่งมีอิทธิพลสำคัญต่อการจัดเรียงใหม่ของโครงร่างไซโตสเกเลตันแอคตินในเซลล์ T การแยกตัวของ TCR ในสายเซลล์ Jurkat E6-1 สามารถปรับปรุงได้โดยการกระตุ้นการแสดงออกของ LFA-1 อย่างรุนแรง ซึ่งส่งผลให้เพิ่มการส่งสัญญาณของ TCR และการแสดงออกของ IL-2 การศึกษาการเพิ่มจำนวนเซลล์และวัฏจักรเซลล์ยังดำเนินการในเซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 ด้วย ซึ่งนิยมใช้ในการศึกษาเส้นทาง apoptosis และการเหนี่ยวนำความเสียหายของ DNA โดยสารประกอบที่ได้จากแหล่งทะเลและพืช การศึกษาในปี 2013 ได้ประเมินผลกระทบของสื่อที่มีเงื่อนไขจากส่วนประกอบของฉลามต่อเซลล์มนุษย์โดยใช้สายพันธุ์เซลล์เหล่านี้ ในทำนองเดียวกัน ผลกระทบที่กดการเจริญเติบโตของเซลล์ของฮิรูสตินที่ได้จากพืชต่อเซลล์ Jurkat E6.1 ก็ได้รับการศึกษาเช่นกัน การศึกษาเกี่ยวกับต้านมะเร็งมักใช้สายพันธุ์เซลล์ Jurkat E6.1 เพื่อประเมินเป้าหมายที่เลือกไว้ อิทธิพลของสารพิษทางระบบประสาทจากทะเล เช่น Brevetoxins (PbTx) ก็ได้รับการศึกษาในเซลล์ไลน์เหล่านี้เช่นกัน

การศึกษาเกี่ยวกับ HIV: หนึ่งในแอปพลิเคชันที่สำคัญที่สุดของเซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 คือความสามารถในการทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับ HIV เนื่องจากคุณสมบัติในการเลือกเหตุการณ์การส่งสัญญาณที่แตกต่างกันซึ่งกระตุ้น TCA เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 ไม่เพียงแต่ถูกใช้ในการทำความเข้าใจการกระตุ้นของ HIV เท่านั้น แต่ยังใช้ในการวิเคราะห์กลไกที่อยู่เบื้องหลังการซ่อนตัวของ HIV อีกด้วย การจำลองและการติดเชื้อของ HIV ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในเซลล์ไลน์เหล่านี้ ซึ่งสามารถถูกนำไปใช้ในการแก้ไขยีนและการกำจัดยีนได้ ดังเช่นที่การศึกษาในปี 2021 ได้ดำเนินการไว้ ผลกระทบของการนำส่งยาต่อการติดเชื้อเอชไอวี เช่น นาโนอนุภาคน้ำยาผสมระหว่างโพลิเมอร์และลิปิด (PLN) ที่บรรจุยาเอฟาวิเรนซ์ (Efa) และเอนฟูวิริไทด์ (Enf) แบบออกฤทธิ์ยาวนานร่วมกัน ต่อการเข้าสู่เซลล์ของไวรัส โดยใช้เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 เซลล์ Jurkat E6.1 ที่ถูกดัดแปลงด้วย CRISPR/Cas9 ได้ถูกนำมาใช้หลายครั้งในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเข้าสู่เซลล์ การจำลองแบบ และการติดเชื้อของ HIV

สิ่งพิมพ์งานวิจัย


นี่คือตัวอย่างที่น่าสนใจบางส่วนจากคอลเลกชันงานวิจัยขนาดใหญ่ ซึ่งรวมถึงเซลล์ไลน์ Jurkat E6.1

สารเมตาบอไลต์ของซีลีเนียมที่เรียกว่าเมทิลซีลีโนลควบคุมการแสดงออกของลิแกนด์ที่กระตุ้นการกระตุ้นภูมิคุ้มกันผ่านตัวรับ NKG2D ของลิมโฟไซต์

ใช้เซลล์ Jurkat E6.1 ที่บ่มในสารประกอบซีลีเนียมชนิดต่างๆ เพื่อศึกษาการแสดงออกของลิแกนด์และการแสดงออกบนพื้นผิวของ MICA/B

กรดคาราคาซีน, ซึ่งเป็น ent-3,4-seco-kaurene, ส่งเสริมการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ผ่านการยับยั้งเส้นทางสัญญาณ NFkB ในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว

การทำความเข้าใจพิษต่อเซลล์ที่เกิดจากกรดคาราคาซีนในสายพันธุ์เซลล์ T ของมนุษย์ เช่น Jurkat E6.1 และ HL-60

หลักฐานการพัฒนาความต้านทานต่อยาอะไซโดทิมิดีนในหลอดทดลองของเซลล์ไลน์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีลิมโฟไซต์ (Jurkat E6–1/AZT-100) และในผู้ป่วยเด็กที่ติดเชื้อเอชไอวี-1

ใช้เซลล์ Jurkat E6.1 ที่บ่มเพาะในระยะยาวร่วมกับยา AZT เพื่อศึกษาความต้านทานต่ออะไซโทดิมิดีน (AZT) ในผู้ป่วยติดเชื้อ HIV-1

การศึกษาเซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 เกี่ยวกับผลของไบโออินดอลบางชนิดต่อความไหลเวียนของเยื่อหุ้มเซลล์

การวิจัยนี้ใช้ระบบการวิเคราะห์ฟลูออเรสเซนซ์แบบโพลาไรซ์เพื่อทำความเข้าใจผลกระทบของไบโออินดอล รวมถึงเซโรโทนิน ทริปโตเฟน และเมลาโทนิน ต่อความไหลลื่นของเยื่อหุ้มเซลล์ในเซลล์ไลน์ Jurkat E6.1

กลไกระดับโมเลกุลของการเหนี่ยวนำการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ Jurkat E6-1 โดยสารสกัดอัลคาลอยด์จาก Tribulus terrestris

สารสกัดอัลคาลอยด์ที่ได้จาก Tribulus terristris กระตุ้นการเกิดอะพอพโทซิสในเซลล์ Jurkat E6.1 เพื่อทำความเข้าใจกลไกการออกฤทธิ์พื้นฐาน

การเพิ่มการแสดงออกของ LFA-1 ช่วยเสริมสร้างสถาปัตยกรรมซินแนปส์ภูมิคุ้มกันและการส่งสัญญาณของตัวรับเซลล์ทีในเซลล์ Jurkat E6.1

การส่งสัญญาณของตัวรับเซลล์ทีในเซลล์ Jurkat E6.1 ถูกกระตุ้นโดยการเพิ่มการแสดงออกของ LFA-1 อย่างรุนแรง

ข้อได้เปรียบและข้อจำกัด


เช่นเดียวกับเซลล์ไลน์อื่น ๆ Jurkat E6.1 มีทั้งข้อดีและข้อจำกัดของมัน

ข้อดี

มีเหตุผลหลายประการที่ทำให้มันเป็นที่นิยมในแอปพลิเคชันเหล่านี้:

  • รูปแบบการเติบโต

    Jurkat E6.1 เป็นสายเซลล์แบบแขวนลอยและไม่เกาะติด หมายความว่ามันเติบโตในลักษณะแขวนลอยและไม่เกาะติดกับพื้นผิวของภาชนะเพาะเลี้ยง

  • การแสดงออกของยีน

    เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 แสดงออกของยีนที่เข้ารหัสอินเตอร์ลิวคิน-2 (IL‑2) และ CD3 เมื่อถูกกระตุ้นด้วยแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอล เลกติน หรือฟอพอลเอสเทอร์ที่ต่อต้านคอมเพล็กซ์แอนติเจน T3 เซลล์เหล่านี้ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถผลิต IL-2 ที่เพิ่มขึ้นได้

  • การแสดงออกของแอนติเจน

    เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 แสดงแอนติเจน CD3 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นและการส่งสัญญาณของเซลล์ T

  • เครื่องหมายแสดงการออกเสียง

    สายพันธุ์เซลล์นี้แสดงเครื่องหมายของตัวรับแอนติเจนของเซลล์ที (TCR) ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในการรับรู้เซลล์ทีและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน

  • การนำไปใช้สำหรับการถ่ายโอนยีน

    เซลล์ไลน์ Jurkat clone E6.1 เหมาะสำหรับการทดลองทรานส์เฟคชันในโฮสต์ ช่วยให้สามารถนำสารพันธุกรรมจากภายนอกเข้าสู่เซลล์เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยที่หลากหลาย

 

ข้อจำกัด

หลังจากข้อดีแล้ว ให้เราพิจารณาข้อจำกัดที่เกี่ยวข้องกับการใช้เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1:

  • การถ่ายโอนเซลล์ด้วยเวกเตอร์ไวรัส

    การถ่ายยีนในเซลล์ Jurkat E6.1 เป็นเรื่องท้าทายเนื่องจากมีต้นกำเนิดจากเซลล์ T โดยทั่วไปจำเป็นต้องใช้เวกเตอร์ไวรัสที่มีราคาแพงและใช้เวลานานสำหรับการดัดแปลงพันธุกรรม เวกเตอร์ที่ไม่ใช่ไวรัสแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพการถ่ายยีนที่ต่ำและมีความเป็นพิษอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์ Jurkat

  • การปนเปื้อนของแบคทีเรีย

    ควรตรวจสอบเซลล์เพาะเลี้ยง Jurkat E6.1 อย่างสม่ำเสมอเพื่อหาการปนเปื้อนของแบคทีเรียที่อาจเกิดขึ้นได้ เพื่อให้มั่นใจในความถูกต้องของผลการทดลอง

  • การปนเปื้อนจากไวรัส

    เซลล์ไลน์ Jurkat E6.1 แสดงออกของตัวรับเคโมไคน์หลายชนิดและระดับต่ำของ CD4 ซึ่งเอื้อต่อการเข้าสู่เซลล์ของไวรัส สิ่งนี้ทำให้เซลล์เหล่านี้ไวต่อไวรัสที่ติดเชื้อเซลล์ T เช่น HTLV และ HIV

6. ทรัพยากร: โปรโตคอล, วิดีโอ และอื่นๆ

ส่วนนี้จะครอบคลุมวิธีการและโปรโตคอลสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์และการถ่ายโอนยีน รวมถึงวิดีโอการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์เซลล์นี้:

โปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์

นี่คือขั้นตอนพื้นฐานทางวัฒนธรรมที่ควรปฏิบัติตามสำหรับเซลล์ไลน์นี้:

โปรโตคอลการถ่ายโอนยีน

นี่คือรายการของโปรโตคอลการทรานส์เฟคชันที่แตกต่างกันที่มีอยู่:

วิดีโอใน Jurkat E6.1

มีวิดีโอที่ยอดเยี่ยมหลายรายการที่ครอบคลุมแนวคิด กระบวนการ การเพิ่มจำนวน การเพาะเลี้ยง และการหัวข้ออื่น ๆ เกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์