Przejdź do treści
Chusteczka
Jądro
Synonimy
Swine Testis, STOMA24, Stoma 24, ST-IOWA

Dokumenty

ST

Cell line · Numer produktu 305214

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa ST, pochodząca z tkanki łącznej samca świni rasy Landrace, jest wykorzystywana głównie w badaniach naukowych związanych z wirusologią i toksykologią. Komórki te pochodzą od świń i są szczególnie cenne w badaniach z zakresu medycyny weterynaryjnej i porównawczej biologii komórkowej, zwłaszcza w badaniach nad wirusami atakującymi świnie. Morfologia komórek ST przypominająca fibroblasty sprawia, że są one odpowiednim modelem do badania procesów komórkowych i interakcji wirus-komórka w kontekście świń.

Komórki ST wykazują silne właściwości wzrostu w standardowych warunkach hodowli komórkowej i były szeroko wykorzystywane do badania różnych patogenów świń, w tym wirusa pryszczycy i innych członków rodziny Picornaviridae. Ich podatność na różne infekcje wirusowe ułatwia analizę cykli życiowych wirusów, interakcji gospodarz-patogen oraz skuteczności związków przeciwwirusowych. Dodatkowo, komórki te są często wykorzystywane w ocenie odpowiedzi toksykologicznej na różne czynniki chemiczne, dostarczając istotnych danych na temat odpowiedzi komórkowej i cytotoksyczności w układzie ssaków innych niż człowiek.

Wszechstronność linii komórkowej ST w testach wirusologicznych i toksykologicznych podkreśla jej użyteczność zarówno w podstawowych, jak i stosowanych badaniach biologicznych. Jako takie, komórki ST nadal stanowią krytyczne źródło informacji dla naukowców dążących do poprawy zdrowia weterynaryjnego, zrozumienia mechanizmów chorób odzwierzęcych i opracowania strategii terapeutycznych w przypadku chorób dotykających populacje świń.

Chusteczka
Jądro
Synonimy
  • Swine Testis
  • STOMA24
  • Stoma 24
  • ST-IOWA

02Klasyfikacja

Organizm
Świnia
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Fibroblast

04Identyfikatory

Źródło
ST (numer katalogowy Cytion 305214)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9823
Cellosaurus
CVCL_2204

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (numer artykułu Cytion 820100a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić pożywkę 10% FBS, 1% NEAA i 1,0 mM pirogronianu sodu
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Wiek dawcy
80 do 90 dni ciąży