Gå direkte til indholdet
Væv
Testis
Synonymer
Swine Testis, STOMA24, Stoma 24, ST-IOWA

Dokumenter

ST

Cell line · Varenummer 305214

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

ST-cellelinjen, der stammer fra bindevævet fra en hanlandracegris, bruges primært til videnskabelige undersøgelser i forbindelse med virologi og toksikologi. Disse celler stammer fra svin og er særligt værdifulde til forskning i veterinærmedicin og sammenlignende cellebiologi, især til undersøgelser af vira, der påvirker svin. ST-cellernes fibroblastlignende morfologi gør dem til en velegnet model til at studere cellulære processer og virus-celle-interaktioner i en svinesammenhæng.

ST-celler udviser robuste vækstegenskaber under standardcellekulturforhold og er blevet brugt i vid udstrækning til at studere en række svinepatogener, herunder mund- og klovsygevirus og andre medlemmer af Picornaviridae-familien. Deres modtagelighed over for forskellige virusinfektioner gør det lettere at analysere virale livscyklusser, værts-patogen-interaktioner og effekten af antivirale forbindelser. Derudover bruges disse celler ofte til vurdering af toksikologiske reaktioner på forskellige kemiske stoffer, hvilket giver vigtige data om cellulære reaktioner og cytotoksicitet i et ikke-humant pattedyrsystem.

ST-cellelinjens alsidighed i virologiske og toksikologiske analyser understreger dens anvendelighed i både grundlæggende og anvendt biologisk forskning. Som sådan er ST-celler fortsat en kritisk ressource for forskere, der sigter mod at fremme veterinærsundhed, forstå zoonotiske sygdomsmekanismer og udvikle terapeutiske strategier for sygdomme, der påvirker svinepopulationer.

Væv
Testis
Synonymer
  • Swine Testis
  • STOMA24
  • Stoma 24
  • ST-IOWA

02Klassificering

Organisme
Gris
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Fibroblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
ST (Cytion-katalognummer 305214)
NCBI-skattenummer
9823
Cellosaurus
CVCL_2204

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Supplér mediet med 10 % FBS, 1 % NEAA og 1,0 mM natriumpyruvat
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
80 til 90 dages drægtighed