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ティッシュ
精巣
同義語
Swine Testis, STOMA24, Stoma 24, ST-IOWA

ST

Cell line · 製品番号 305214

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
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  • CoA
1

01概要

説明

ST細胞株は雄のランドレース豚の結合組織由来で、主にウイルス学と毒物学に関連する科学的研究に使用されている。これらの細胞は豚由来であり、獣医学や比較細胞生物学の研究、特に豚に感染するウイルスの研究に特に価値がある。ST細胞の線維芽細胞様の形態は、ブタにおける細胞プロセスやウイルスと細胞の相互作用を研究するのに適したモデルである。

ST細胞は標準的な細胞培養条件下で強固な増殖特性を示し、口蹄疫ウイルスや他のピコルナウイルス科のメンバーを含む様々な豚の病原体の研究に広く利用されてきた。様々なウイルス感染に感受性があるため、ウイルスのライフサイクル、宿主と病原体の相互作用、抗ウイルス化合物の有効性の解析が容易である。さらに、これらの細胞は、様々な化学物質に対する毒性学的反応の評価にしばしば使用され、非ヒト哺乳動物系における細胞反応と細胞毒性に関する重要なデータを提供している。

ウイルス学的および毒物学的アッセイにおけるST細胞株の多用途性は、基礎および応用生物学的研究の両方におけるその有用性を強調している。このように、ST細胞は、獣医学の進歩、人獣共通感染症のメカニズムの解明、豚の個体群に影響を及ぼす疾患の治療戦略の開発を目指す研究者にとって、重要なリソースであり続けている。

ティッシュ
精巣
同義語
  • Swine Testis
  • STOMA24
  • Stoma 24
  • ST-IOWA

02分類

生物
ブタ
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞

04識別子

引用
ST(Cytion カタログ番号 305214)
NCBI 納税者番号
9823
セロサウルス
CVCL_2204

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%FBS、1%NEAA、1.0mMピルビン酸ナトリウムを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
妊娠80~90日