Перейти до вмісту
Тканина
Яєчко
Синоніми
Swine Testis, STOMA24, Stoma 24, ST-IOWA

Документи

ST

Cell line · Номер товару 305214

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія ST, отримана зі сполучної тканини самця свині породи ландрас, в основному використовується в наукових дослідженнях, пов'язаних з вірусологією і токсикологією. Ці клітини мають свиняче походження і є особливо цінними для досліджень у ветеринарній медицині та порівняльній клітинній біології, зокрема для вивчення вірусів, що вражають свиней. Фібробластоподібна морфологія ST-клітин робить їх придатною моделлю для вивчення клітинних процесів і взаємодії вірусу з клітинами в організмі свиней.

ST-клітини демонструють сильний ріст за стандартних умов культивування і широко використовуються для вивчення різноманітних патогенів свиней, включаючи вірус ящуру та інших представників родини Picornaviridae. Їх чутливість до різних вірусних інфекцій полегшує аналіз життєвих циклів вірусів, взаємодій між хазяїном і патогеном та ефективності противірусних сполук. Крім того, ці клітини часто використовуються для оцінки токсикологічних реакцій на різні хімічні агенти, надаючи важливі дані про клітинні реакції та цитотоксичність в організмі ссавців, які не є людьми.

Універсальність клітинної лінії ST у вірусологічних і токсикологічних аналізах підкреслює її корисність як у фундаментальних, так і в прикладних біологічних дослідженнях. Таким чином, ST-клітини залишаються важливим ресурсом для дослідників, які прагнуть покращити ветеринарне здоров'я, зрозуміти механізми зоонозних захворювань і розробити терапевтичні стратегії для лікування хвороб, що вражають популяції свиней.

Тканина
Яєчко
Синоніми
  • Swine Testis
  • STOMA24
  • Stoma 24
  • ST-IOWA

02Класифікація

Організм
Свиня
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Фібробласт

04Ідентифікатори

Посилання
ST (номер у каталозі Cytion 305214)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9823
Целозавр
CVCL_2204

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS, 1% NEAA та 1,0 мМ пірувату натрію
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
від 80 до 90 днів вагітності