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티슈
고환
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Swine Testis, STOMA24, Stoma 24, ST-IOWA

ST

Cell line · 제품 번호 305214

€430.00세금 및 배송비 별도
재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

랜드레이스 수컷 돼지의 결합 조직에서 추출한 ST 세포주는 주로 바이러스학 및 독성학 관련 과학 연구에 사용됩니다. 이 세포는 돼지에서 유래한 것으로 수의학 및 비교 세포 생물학 연구, 특히 돼지에 영향을 미치는 바이러스 연구에 특히 유용합니다. ST 세포의 섬유아세포와 유사한 형태는 돼지 맥락에서 세포 과정과 바이러스-세포 상호 작용을 연구하는 데 적합한 모델입니다.

ST 세포는 표준 세포 배양 조건에서 강력한 성장 특성을 나타내며 구제역 바이러스 및 기타 피코나바이러스과를 포함한 다양한 돼지 병원체를 연구하는 데 광범위하게 활용되어 왔습니다. 다양한 바이러스 감염에 대한 감수성은 바이러스 수명 주기, 숙주-병원체 상호 작용 및 항바이러스 화합물의 효능을 분석하는 데 용이합니다. 또한 이러한 세포는 다양한 화학 물질에 대한 독성 반응 평가에 자주 사용되어 비인간 포유류 시스템에서 세포 반응 및 세포 독성에 대한 필수 데이터를 제공합니다.

바이러스학 및 독성학 분석에서 ST 세포주의 다목적성은 기초 및 응용 생물학 연구 모두에서 그 유용성을 강조합니다. 따라서 ST 세포는 동물 보건을 발전시키고, 인수공통전염병 메커니즘을 이해하고, 돼지 집단에 영향을 미치는 질병에 대한 치료 전략을 개발하려는 연구자들에게 계속해서 중요한 자원이 되고 있습니다.

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고환
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  • Swine Testis
  • STOMA24
  • Stoma 24
  • ST-IOWA

02분류

생물체
돼지
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포

04식별자

인용
ST (Cytion 카탈로그 번호 305214)
NCBI 세금 식별번호
9823
셀로사우루스
CVCL_2204

05취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS, 1% NEAA 및 1.0mM 피루브산 나트륨을 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
임신 80~90일