ST

ST-cellelinjen, som stammer fra bindevevet til en hanngris av rasen Landrace, brukes først og fremst i vitenskapelige studier knyttet til virologi og toksikologi. Disse cellene stammer fra svin og er spesielt verdifulle for forskning innen veterinærmedisin og komparativ cellebiologi, særlig for studier av virus som påvirker svin. ST-cellenes fibroblastlignende morfologi gjør dem til en egnet modell for å studere cellulære prosesser og virus-celle-interaksjoner i en svinekontekst.

ST-celler har robuste vekstegenskaper under standard cellekulturforhold og har blitt brukt i stor utstrekning til å studere en rekke svinepatogener, inkludert munn- og klovsykevirus og andre medlemmer av Picornaviridae-familien. Cellenes mottakelighet for ulike virusinfeksjoner gjør det lettere å analysere virale livssykluser, interaksjoner mellom vert og patogen og effekten av antivirale forbindelser. I tillegg brukes disse cellene ofte i vurderingen av toksikologiske responser på ulike kjemiske stoffer, noe som gir viktige data om cellulære responser og cytotoksisitet i et ikke-humant pattedyrsystem.

ST-cellelinjens allsidighet i virologiske og toksikologiske analyser understreker dens nytteverdi i både grunnleggende og anvendt biologisk forskning. ST-celler er derfor fortsatt en viktig ressurs for forskere som ønsker å fremme veterinærhelse, forstå zoonotiske sykdomsmekanismer og utvikle terapeutiske strategier for sykdommer som rammer svinepopulasjoner.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring