CFPAC-1

เซลล์ CFPAC-1 ซึ่งได้มาจากชายอายุ 26 ปีที่เป็นโรคซิสติกไฟโบรซิสและมีมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาแพร่กระจายไปยังตับ เป็นเซลล์ไลน์ที่มีโครโมโซมเกินปกติและมีลักษณะเด่นที่เหมาะสำหรับการวิจัยทางชีววิทยา คุณสมบัติการยึดเกาะและการก่อเนื้องอกในหนูเมาส์ที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกันทำให้เซลล์ไลน์นี้เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาวิจัยมะเร็งในหลอดทดลองสายพันธุ์เซลล์มีลักษณะทางโครโมโซม (karyotype) ที่มีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอล 73 ตัว พร้อมกับการสลับตำแหน่งของโครโมโซมหลายตำแหน่ง และที่สำคัญคือ มีโครโมโซมหมายเลข 7 จำนวนสองถึงสามชุด ซึ่งเป็นตำแหน่งของยีนที่ทำให้เกิดโรคซิสติกไฟโบรซิส

เซลล์เหล่านี้แสดงแอนติเจนและยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง เช่น CA19-9, แอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA), แอนติเจนออนโคเฟทาลของตับอ่อน (POA), แอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับอะดีโนคาร์ซิโนมา (ACAA) และเคราตินของเยื่อบุผิว ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งในแง่ของพยาธิสภาพของโรคซิสติกไฟโบรซิส เซลล์ CFPAC-1 แสดงให้เห็นกิจกรรมการขนส่งไอออนที่เป็นเอกลักษณ์เฉพาะตัว โดยไม่ตอบสนองต่อสารกระตุ้น cAMP, สารกระตุ้นอะดีนิลไซเคลส หรือสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรสสำหรับกระแสไอออนคลอไรด์ แต่จะแสดงการขับคลอไรด์เพิ่มขึ้นเมื่อตอบสนองต่อสารนำแคลเซียมไอออน

เซลล์ CFPAC-1 มีการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยในโรคซิสติกไฟโบรซิส - การลบนิวคลีโอไทด์สามตัวที่นำไปสู่การขาดฟีนิลอะลานีนที่ตำแหน่ง 508 ในยีน CFTR ในแง่ของลักษณะทางสัณฐานวิทยา เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิวที่มีไมโครวิลไลที่ปลายยอด จังก์ชันที่แน่นหนา และจังก์ชันช่องว่าง ซึ่งมีความสำคัญในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ของเนื้อเยื่อเยื่อบุผิวในทั้งมะเร็งและโรคซิสติกไฟโบรซิส

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.