T98G เซลล์ไลน์

เซลล์ T98G เป็นสายพันธุ์เซลล์ของเนื้องอกในสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาในมนุษย์ ซึ่งมักใช้ในการวิจัยทางชีวการแพทย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งสมอง เพื่อตรวจสอบเซลล์และปัจจัยทางโมเลกุลที่สำคัญซึ่งมีส่วนทำให้เกิดโรค นอกจากนี้ยังช่วยให้นักวิจัยสามารถคัดกรองและทดสอบยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ที่อาจช่วยในการพัฒนายาได้อีกด้วย

ลักษณะทั่วไปและแหล่งกำเนิดของเซลล์ไลน์ T98G

ส่วนนี้จะช่วยให้คุณสำรวจลักษณะพื้นฐานของเซลล์ไลน์ T98G ซึ่งจะรวมถึงแหล่งกำเนิดของเซลล์ไลน์, รูปร่าง, ขนาด, และข้อมูลเกี่ยวกับจำนวนโครโมโซม นอกจากนี้ยังจะช่วยให้คุณเข้าใจอย่างครอบคลุมเกี่ยวกับคำถามต่อไปนี้: เซลล์ T98G คืออะไร? เซลล์ T98G เป็นเซลล์ประเภทใด? T98G มาจากไหน? ลักษณะเฉพาะของสายพันธุ์เซลล์ T98G คืออะไร? สายพันธุ์เซลล์ glioblastoma T98G U87 คืออะไร?

• เซลล์ไลน์ T98G ถูกสร้างขึ้นโดย GH Stein ประกอบด้วยเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์ซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อสมองของชายชาวคอเคเชียนอายุ 61 ปีที่เป็นโรคกลีโอบลาสโตมา มัลติฟอร์ม [1]
• เซลล์ T98G ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก; เมื่อฉีดเข้าไปในหนูที่ไม่มีขน (nude mice) จะไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก อย่างไรก็ตาม เซลล์เหล่านี้มีแนวโน้มที่จะเพิ่มจำนวนเมื่อมีการยึดเกาะที่เหมาะสมในวัฒนธรรมเซลล์
• เซลล์เหล่านี้มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายเซลล์ไฟโบรบลาสต์
• สายพันธุ์เซลล์กลิโอบลาสโตมา T98G แสดงลักษณะไฮเปอร์เพนตาพลอยดี จำนวนโครโมโซมที่เป็นค่าส่วนใหญ่จะอยู่ระหว่าง 128 ถึง 132 โครโมโซม อาจพบพลอยดีที่สูงกว่านี้ในประชากรเซลล์ 1.39%

T98 เทียบกับ T98G

ทั้งสองเป็นสายพันธุ์เซลล์กลีโอโบลาสโตมาของมนุษย์และมีต้นกำเนิดที่คล้ายคลึงกัน ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวระหว่างสายพันธุ์เซลล์เหล่านี้คือจำนวนโครโมโซม T98G มีจำนวนโครโมโซมเกือบสองเท่าของ T98 ดังนั้น T98G จึงเป็นที่รู้จักว่าเป็นสายพันธุ์โพลีพลอยด์ของ T98

T98G เทียบกับ U87

U87 และ T98G เป็นสายพันธุ์เซลล์กลีโอโบลาสโตมาของมนุษย์ที่ใช้ในการวิจัยมะเร็งสมอง U87 แสดงลักษณะทางฟีโนไทป์ที่ก้าวร้าวมากกว่าเมื่อเทียบกับ T98G GBM

การสำรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของชิ้นเนื้อสมองที่ขยาย 100 เท่า เผยให้เห็นรายละเอียดที่ซับซ้อนของเนื้องอกกลีโอมา

2. การเพาะเลี้ยงข้อมูลเกี่ยวกับสายพันธุ์เซลล์ T98G

การเพาะเลี้ยงข้อมูลเกี่ยวกับสายเซลล์เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องทราบก่อนที่คุณจะเริ่มทำงานกับมัน มันจะช่วยให้คุณจัดการกับสายเซลล์ในห้องปฏิบัติการได้อย่างง่ายดายและสะดวก คุณควรทราบ: เวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของสายเซลล์ T98G คืออะไร? อะไรคือสื่อการเจริญเติบโตที่ดีที่สุดสำหรับเซลล์ T98G? ลักษณะการเจริญเติบโตของ T98G คืออะไร? ความหนาแน่นในการเพาะเลี้ยงของเซลล์ T98G คืออะไร? คุณจะแช่แข็งเซลล์ T98G ได้อย่างไร?

จุดสำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ T98G

เวลาสองเท่า:

เวลาประมาณการสองเท่าของเซลล์ T98G คือ 40 ชั่วโมง อาจเปลี่ยนแปลงได้ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการเพาะเลี้ยง

ติดกันหรือแขวนลอย:

เซลล์ T98G เป็นเซลล์ที่เกาะติด พวกมันจะเกาะติดกับก้นของภาชนะเพาะเลี้ยงและสร้างชั้นเดียว

อัตราส่วนการแบ่ง:

เซลล์ T98G ถูกเพาะเลี้ยงแบบแบ่งส่วนในอัตราส่วน 1:2 ถึง 1:5 สำหรับขั้นตอนนี้ ให้ล้างเซลล์ด้วยบัฟเฟอร์ 1 X PBS ก่อน จากนั้นบ่มเซลล์กับสารละลายสำหรับการแยกเซลล์ (Accutase) เป็นเวลา 8 ถึง 10 นาที ที่อุณหภูมิห้อง หลังจากการบ่ม เซลล์ที่หลุดออกจะถูกเติมลงในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่และปั่นเหวี่ยง จากนั้นตะกอนเซลล์ที่เก็บรวบรวมได้จะถูกแขวนลอยอย่างระมัดระวัง และเซลล์จะถูกแบ่งลงในขวดเลี้ยงเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ

อาหารเลี้ยงเชื้อ:

ใช้สื่ออาหารเลี้ยงเซลล์ EMEM ที่มีเซรั่มจากเลือดวัวในครรภ์ 10%, L-Glutamine 2 มิลลิโมลาร์, NaHCO3 2.2 กรัมต่อลิตร และ EBSS สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ T98G สื่ออาหารควรเปลี่ยน 3 ถึง 4 ครั้งต่อสัปดาห์

เงื่อนไขการเจริญเติบโต:

เซลล์ T98G ถูกเก็บรักษาไว้ในตู้เพาะเลี้ยงแบบควบคุมความชื้นที่อุณหภูมิ 37°C และเชื่อมต่อกับแหล่งก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์

การเก็บรักษา:

เซลล์ที่ถูกแช่แข็งสามารถเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150°C หรือในสถานะไอของไนโตรเจนเหลวเพื่อปกป้องความมีชีวิตของเซลล์ในระยะยาว

กระบวนการแช่แข็งและตัวกลาง:

แนะนำให้แช่แข็งเซลล์ T98G ในอาหารเลี้ยงเซลล์แช่แข็ง CM-1 หรือ CM-ACF สำหรับการนี้ ควรใช้กระบวนการแช่แข็งแบบช้าๆ ที่อนุญาตให้อุณหภูมิลดลงเพียง 1 °C ต่อนาทีเท่านั้น วิธีนี้จะช่วยป้องกันเซลล์จากการช็อกและรักษาความมีชีวิตของเซลล์ไว้

กระบวนการละลาย

เซลล์ที่ถูกแช่แข็งจะถูกละลายอย่างอ่อนโยนโดยการวางไว้ในอ่างน้ำอุ่นที่เตรียมไว้ล่วงหน้า ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 40 ถึง 60 วินาที จากนั้นเซลล์จะถูกแขวนลอยในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่และย้ายไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ หลังจากบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาหารเลี้ยงเชื้อจะถูกเปลี่ยนเพื่อกำจัดส่วนประกอบของอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ในการแช่แข็ง

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ:

วัฒนธรรม T98G ถูกเก็บรักษาไว้ในห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพระดับหนึ่ง

การแสดงภาพรูปแบบการเจริญเติบโตคล้ายไฟโบรบลาสต์ของเซลล์ไลน์ T98G ของเนื้องอกในสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา ที่กำลังขยาย 10 เท่า และ 20 เท่า

เผยแพร่: 2023 | ตรวจสอบล่าสุด: พฤษภาคม 2026

เซลล์ไลน์ T98G: ข้อดีและข้อเสีย

T98G เป็นสายพันธุ์เซลล์กลีโอโบลาสโตมาที่สกัดจากมนุษย์และถูกใช้อย่างแพร่หลาย มีข้อดีและข้อเสียหลายประการที่ทำให้แตกต่างจากสายพันธุ์อื่น ๆ ข้อสังเกตที่น่าสนใจบางประการจะถูกกล่าวถึงในส่วนนี้ของบทความ

ข้อดี

ข้อดีของเซลล์ T98G คือ:

• มีลักษณะเฉพาะที่ชัดเจน

  สายพันธุ์เซลล์ที่มีการก่อตั้งและมีการระบุลักษณะอย่างดี ได้รับการศึกษาและบันทึกไว้อย่างกว้างขวางในวรรณกรรม

• แบบจำลองในหลอดทดลอง

  แสดงลักษณะของกลิโอบลาสโตมา ซึ่งเป็นเนื้องอกในสมองที่มีความรุนแรงมากที่สุด เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัยโรค การทำความเข้าใจชีววิทยา และการพัฒนาการรักษา

 

ข้อเสีย

ข้อเสียที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ T98G ได้แก่:

• ความไม่สม่ำเสมอ

  ความหลากหลายทางพันธุกรรมในประชากรเซลล์ T98G อาจนำไปสู่ความไม่สอดคล้องกันในผลลัพธ์ของการทดลองและทำให้การตีความข้อมูลซับซ้อนขึ้น

 

การประยุกต์ใช้เซลล์ T98G

เซลล์ไลน์ T98G เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการวิจัยโรคมะเร็ง การประยุกต์ใช้หลักในการวิจัยของเซลล์ T98G มีดังต่อไปนี้:

• การวิจัยโรคมะเร็ง: สายเซลล์ T98G เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของเนื้องอกกลีโอบลาสโตมา เซลล์เหล่านี้ถูกใช้เป็นหลักในการศึกษาเส้นทางโมเลกุลที่ซับซ้อนซึ่งอยู่เบื้องหลังการพัฒนาและการลุกลามของโรคกลีโอบลาสโตมา นอกจากนี้ พวกมันยังถูกนำมาใช้เพื่อระบุการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้องอกและกลไกของเซลล์มะเร็งอื่นๆ หยาง เฉิน และคณะได้ทำงานกับเซลล์เหล่านี้และพบว่า การแสดงออกของ miRNA-21 ในระดับสูงเกินไปทำให้ระดับของ PDCD4 (โปรตีนโปรแกรมการตายของเซลล์ 4) ในเซลล์ T98G ลดลง ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งการตายของเซลล์ T98G ที่ถูกกระตุ้นโดย PDCD4 ดังนั้น การศึกษานี้จึงเสนอว่า miRNa-21 เป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพสำหรับการพัฒนาวิธีการรักษา [2] การศึกษาที่คล้ายคลึงกับการศึกษานี้ Fanqiang Kong และคณะได้ศึกษาบทบาทของ microRNA-15a ในการเพิ่มจำนวนและการรุกรานของเซลล์ T98G glioblastoma พวกเขาพบว่า miRNA-15a-5p ส่งเสริมกระบวนการของเซลล์เหล่านี้โดยมุ่งเป้าไปที่โมเลกุลยึดเกาะเซลล์ 1 (CADM1) [3]
• การทดสอบยาและการพัฒนายา: T98G ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับมะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาในการคัดกรองยาใหม่และให้แพลตฟอร์มในการประเมินประสิทธิภาพของการบำบัดมะเร็งที่มีศักยภาพ นักวิจัยยังทดสอบสารประกอบและการบำบัดที่หลากหลายเพื่อระบุและค้นพบตัวยาที่มีคุณสมบัติต้านมะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาที่มีแนวโน้มมากที่สุด นี่นำไปสู่การพัฒนาของยาใหม่และกลยุทธ์การรักษา ซึ่งมอบความหวังให้แก่ผู้ป่วยโรคกลีโอโบลาสโตมา การศึกษาครั้งนี้ได้ตรวจสอบศักยภาพในการต่อต้านมะเร็งของสารสกัดธรรมชาติชื่อว่าโคไรลาจิน ในเซลล์ไลน์ T98G GBM ที่ต้านทานยาเทโมโซโลไมด์ ผลการศึกษาเสนอว่า โคไรลาจิน เมื่อใช้ร่วมกับเทโมโซโลไมด์ สามารถกระตุ้นให้เกิดระดับที่สูงขึ้นของฤทธิ์ต้านการเจริญเติบโตของเซลล์และต้านการตายของเซลล์ในเซลล์ [4]

5. สิ่งพิมพ์วิจัยที่นำเสนอเซลล์ T98G

ต่อไปนี้คือเอกสารวิจัยที่น่าสนใจและถูกอ้างอิงบ่อยเกี่ยวกับ T98G ซึ่งเป็นสายพันธุ์เซลล์ของโรคกลีโอโบลาสโตมา

ผลทางเคมีบำบัดของ SR9009 ซึ่งเป็นตัวกระตุ้น REV-ERB ต่อเซลล์มะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา T98G ของมนุษย์

สิ่งพิมพ์นี้ใน ASN Neuro (2019) ได้ศึกษาผลต้านมะเร็งของสารกระตุ้นตัวรับ REV-ERB ที่เรียกว่า SR9009 ต่อเซลล์มะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา T98G

เคอร์ซีทินและโซเดียมบิวทิเรตเสริมฤทธิ์กันในการเพิ่มการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์เนื้องอกในสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา C6 ของหนูและเซลล์ T98G ของมนุษย์ ผ่านการยับยั้งกระบวนการออโตฟาจี

บทความวิจัยนี้ในวารสารวิจัยทางประสาทเคมี (2019) เสนอว่าโซเดียมบิวทิเรตและเคอร์ซิทินออกฤทธิ์ร่วมกันในการยับยั้งกระบวนการออโตฟาจีที่ช่วยปกป้องเซลล์ในเซลล์ T98G และเพิ่มการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส

การหาลำดับ RNA ในเซลล์ T98G กลีโอบลาสโตมาที่ปรับตัวในสภาวะขาดออกซิเจน ให้หลักฐานสนับสนุน IRE1 เป็นเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้

การศึกษาใน Genes (2023) ได้ทำการวิเคราะห์ลำดับ RNA ของเซลล์ไลน์ T98G ที่ปรับตัวเข้ากับภาวะขาดออกซิเจน และเสนอ IRE1 (Inositol-requiring enzyme 1) เป็นเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพ

ไมโครอาร์เอ็นเอ-548c-3p ยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการเคลื่อนที่ของเซลล์เนื้องอกในสมองชนิด T98G โดยลดการแสดงออกของ c-Myb

บทความนี้ได้รับการตีพิมพ์ใน Oncology Letters (2017) การศึกษานี้ได้ตรวจสอบว่า miRNA-548c-3p เป็นเป้าหมายของยีนก่อมะเร็ง T98G (c-Myb) เพื่อยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการเคลื่อนที่ของเซลล์ T98G

สารสกัดคลอโรฟอร์มจากสมุนไพรทิเบต Dracocephalum tanguticum Maxim. ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์เนื้องอกในสมองชนิด T98G โดยปรับการตัดและแสดงออกของ Caspase-3 และ Bax และ p21

บทความนี้ในวารสารการวิจัยสมุนไพร (2011) เสนอว่าสารสกัดคลอโรฟอร์มจาก Dracocephalum tanguticum มีฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์ในเซลล์ T98G โดยปรับระดับยีน caspase-3, Bax และ P21

ทรัพยากรสำหรับเซลล์ T98G: โปรโตคอล, วิดีโอ, และอื่น ๆ

ทรัพยากรที่มีอยู่ซึ่งมีโปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์และการถ่ายโอนยีนของ T98G ได้ถูกกล่าวถึงที่นี่

• การถ่ายยีน T98G: บทความวิจัยนี้ประกอบด้วยโปรโตคอลสำหรับการถ่ายยีน T98G โดยอธิบายวิธีการและสารเคมีที่จำเป็นโดยสังเขป

ลิงก์ต่อไปนี้จะเป็นประโยชน์อย่างมากในการเรียนรู้โปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์ T98G และทำให้การทำงานของคุณง่ายขึ้น

• เซลล์ T98G: เว็บไซต์นี้มีข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับวิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์ T98G รวมถึงการเพาะเลี้ยงย่อยและการจัดการกับเซลล์ที่เพิ่มจำนวนและเซลล์ที่เก็บรักษาด้วยวิธีแช่แข็ง นอกจากนี้ยังช่วยให้คุณเรียนรู้เกี่ยวกับอาหารเลี้ยงเซลล์ สภาพแวดล้อมที่เหมาะสม และระยะเวลาในการเพิ่มจำนวนของเซลล์

เอกสารอ้างอิง

1. Haehl, E., ความต้านทานรังสีที่เกิดจากเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดในเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา. 2021, มหาวิทยาลัยทูบิงเงน.
2. เฉิน, ย., และคณะ, ไมโครอาร์เอ็นเอ-21 ลดการแสดงออกของยีน PDCD4 ซึ่งเป็นยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกในเซลล์กลีโอบลาสโตมาชนิด T98G ของมนุษย์. Cancer letters, 2008. 272(2): หน้า 197-205.
3. Kong, F., et al., ไมโครอาร์เอ็นเอ‑15a‑5p ส่งเสริมการเพิ่มจำนวนและการรุกรานของเซลล์เนื้องอกในสมองชนิด T98G ผ่านการกำหนดเป้าหมายโมเลกุลยึดเกาะเซลล์ 1. Oncology Letters, 2021. 21(2): p. 1-1.
4. Milani, R., และคณะ, Corilagin กระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในระดับสูงในเซลล์ไลน์ T98G glioma ที่ดื้อต่อยา Temozolomide. Oncol Res, 2018. 26(9): หน้า 1307-1315.