T98G 細胞系

T98G 細胞是一種人類膠質母細胞瘤細胞系，通常用於生物醫學研究。特別是，這些細胞被應用於腦癌研究中，用以探究導致腦癌的關鍵細胞及分子因子。此外，它們還能協助研究人員篩選和測試新的抗癌藥物，從而促進藥物開發。

T98G 細胞系的一般特性與來源

本文此部分將協助您了解 T98G 細胞系的基本特徵，內容涵蓋細胞系的來源、形態、大小及倍體資訊。此外，本節將針對以下問題提供全面解析：何謂 T98G 細胞？ T98G 屬於哪種類型的細胞？T98G 來自何處？T98G 細胞系的特徵為何？何謂膠質母細胞瘤細胞系 T98G U87？

• T98G 細胞系由 GH Stein 建立。該細胞系由成纖維細胞樣細胞構成，源自一名 61 歲患有多形性膠質母細胞瘤的白人男性的大腦組織 [1]。
• T98G 細胞不具致瘤性；當注入裸鼠體內時，不會引起腫瘤。然而，在細胞培養中若具備適當的附著條件，這些細胞便會傾向於增殖。
• 這些細胞具有成纖維細胞般的形態。
• 膠質母細胞瘤細胞系 T98G 屬於超五倍體。其模態染色體數介於 128 至 132 之間。在細胞群中，約有 1.39% 的細胞可能具有更高的倍體數。

T98 與 T98G

兩者皆為人類膠質母細胞瘤細胞系，且起源相似。這兩種細胞系之間的唯一差異在於染色體數目。T98G 的染色體數目幾乎是 T98 的兩倍。因此，T98G 被稱為 T98 的多倍體變異體。

T98G 與 U87

U87 和 T98G 均為用於腦癌研究的人類膠質母細胞瘤細胞系。相較於 T98G 膠質母細胞瘤，U87 表現出更具侵襲性的表型。

以 100 倍放大倍率對腦組織切片進行顯微觀察，揭示了膠質瘤的複雜細節。

2. 關於 T98G 細胞系的培養資訊

在開始使用某種細胞系進行研究之前，了解其培養資訊至關重要。這將有助於您在實驗室中輕鬆且便利地處理該細胞系。您應了解：T98G 細胞系的倍增時間是多少？ 哪種培養基最適合 T98G 細胞？T98G 細胞的生長特性為何？T98G 細胞的接種密度是多少？該如何冷凍 T98G 細胞？

T98G 細胞培養要點

倍增時間：

T98G 細胞的大致倍增時間為 40 小時。實際時間可能因培養條件而異。

貼壁或懸浮：

T98G 細胞屬於貼壁型細胞。它們會附著於培養容器底部並形成單層。

傳代比例：

T98G 細胞的傳代比例為 1:2 至 1:5。操作時，先以 1×PBS 緩衝液洗滌細胞，再於室溫下以傳代溶液（Accutase）孵育 8 至 10 分鐘。 孵育後，將脫附的細胞加入新鮮的生長培養基中並進行離心。接著，將收集到的細胞沉澱物小心重懸，並將細胞分裝至含有生長培養基的培養瓶中。

生長培養基：

T98G 細胞的培養使用含有 10% 胎牛血清、2 mM L-谷氨醯胺、2.2 g/L NaHCO₃ 及 EBSS 的 EMEM 培養基。培養基應每週更換 3 至 4 次。

培養條件：

T98G 細胞應置於設定為 37°C 並連接二氧化碳供應系統的加濕培養箱中維持培養。

儲存：

冷凍細胞可儲存於低於 -150°C 的環境中，或置於液態氮的氣相中，以長期維持細胞的存活能力。

冷凍程序與培養基：

建議使用 CM-1 或 CM-ACF 細胞冷凍培養基來冷凍 T98G 細胞。為此，建議採用緩慢冷凍法，使溫度每分鐘僅下降 1 °C。此舉可避免細胞受到冷衝擊，並維持其存活率。

解凍程序：

將冷凍細胞置於預先加熱至 37 攝氏度的水浴中，輕柔解凍 40 至 60 秒。隨後將細胞懸浮於新鮮的生長培養基中，並轉移至新的培養瓶。經 24 小時培養後，更換培養基以去除冷凍培養基的成分。

生物安全等級：

T98G 培養物於生物安全一級實驗室中進行維護。

以 10 倍及 20 倍放大倍率，呈現膠質母細胞瘤細胞系 T98G 的成纖維細胞樣生長模式。

發佈日期：2023 年 | 最後審閱日期：2026 年 5 月

T98G 細胞系：優點與缺點

T98G 是一種廣泛應用的人源性膠質母細胞瘤細胞系。它具有若干優點與缺點，使其有別於其他細胞系。本文此節將探討其中幾項值得注意的優缺點。

優點

T98G 細胞的優點包括：

• 特性明確

  這是一條建立完善且特性明確的細胞系。相關文獻中已有廣泛的研究與記載。

• 體外模型

  展現了最具侵襲性的腦腫瘤——膠質母細胞瘤的特徵。是進行疾病研究、理解生物學機制及開發治療方法的寶貴工具。

 

缺點

T98G 細胞相關的缺點包括：

• 異質性

  T98G 細胞群體中的遺傳異質性可能導致實驗結果不一致，並使數據解讀變得複雜。

 

T98G 細胞的應用

T98G 細胞系是癌症研究中的一項寶貴工具。以下列舉 T98G 細胞的幾項主要研究應用：

• 癌症研究：T98G 細胞系是探究膠質母細胞瘤生物學特性的寶貴工具。這些細胞主要用於研究膠質母細胞瘤發病與進展背後複雜的分子途徑。 此外，該細胞系亦被用於識別驅動腫瘤生長之基因突變及其他癌細胞機制。楊陳及其同事針對此細胞系進行研究，發現miRNA-21的過度表達會降低T98G細胞中PDCD4（程式化細胞死亡蛋白4）的水平。 這導致 PDCD4 介導的 T98G 細胞凋亡受到抑制。因此，這項研究指出 miRNA-21 可能是開發治療方法的潛在靶點 [2]。 與此研究類似，孔凡強及其同事探討了微RNA-15a在 T98G 膠質母細胞瘤細胞增殖與侵襲中的作用。他們發現，miRNA-15a-5p 透過靶向細胞黏附分子 1（CADM1）來促進這些細胞過程 [3]。
• 藥物測試與治療開發：T98G 作為一種極佳的膠質母細胞瘤體外模型，可用於篩選新藥，並提供評估潛在癌症療法有效性的平台。研究人員亦測試各種化合物與療法，以識別並發現具有最具前景抗膠質母細胞瘤特性的藥物候選物。 這將促使新型藥物與治療策略的開發，為膠質母細胞瘤患者帶來希望。一項相關研究探討了名為「科里拉金」（corilagin）的天然化合物，在對替莫唑胺（temozolomide）具抗藥性的 T98G 膠質母細胞瘤細胞系中的抗癌潛力。 研究結果顯示，科里拉金與替莫唑胺聯合使用時，能在細胞中產生更強的抗增殖與抗凋亡效果 [4]。

5. 以 T98G 細胞為主題的研究論文

以下是一些關於 T98G（一種膠質母細胞瘤細胞系）的有趣且經常被引用的研究文獻。

REV-ERB 激動劑 SR9009 對人類膠質母細胞瘤 T98G 細胞的化療效果

這篇發表於《ASN Neuro》（2019年）的論文，探討了一種名為 SR9009 的 REV-ERB 激動劑對 T98G 膠質母細胞瘤細胞的抗癌效果。

槲皮素與丁酸鈉透過抑制自噬，協同增加大鼠 C6 及人類 T98G 膠質母細胞瘤細胞的凋亡

這篇發表於《神經化學研究》（2019年）的研究論文提出，丁酸鈉與槲皮素能協同抑制 T98G 細胞中的保護性自噬，並增加細胞凋亡。

針對缺氧適應型 T98G 膠質母細胞瘤細胞進行的 RNA 定序，為 IRE1 作為潛在治療標的提供了支持性證據

這項發表於《Genes》（2023年）的研究，針對T98G缺氧適應性細胞系進行了RNA定序分析，並提出IRE1（肌醇需求酶1）作為一個有前景的治療靶點。

微RNA-548c-3p 透過下調 c-Myb 來抑制 T98G 膠質母細胞瘤細胞的增殖與遷移

此文發表於《Oncology Letters》（2017年）。該研究探討了miRNA-548c-3p如何以T98G致癌基因（c-Myb）為靶點，從而抑制T98G細胞的增殖與遷移。

藏藥「唐古特龍頭草」（Dracocephalum tanguticum Maxim.）的氯仿萃取物透過調控Caspase-3的裂解以及Bax和p21的表達，抑制T98G膠質母細胞瘤細胞的增殖

這篇發表於《藥用植物研究期刊》（2011年）的文章提出，唐古特龍頭草的三氯甲烷萃取物是透過調控caspase-3、Bax及p21基因，對T98G細胞發揮抗增殖作用。

T98G 細胞相關資源：實驗流程、影片及其他

此處列出包含 T98G 細胞培養與轉染操作手冊的相關資源。

• T98G 轉染：這篇研究論文包含 T98G 轉染的操作流程，簡要說明了方法及所需試劑。

以下連結將極大程度地協助您學習 T98G 細胞培養操作流程，並讓您更輕鬆地進行相關實驗。

• T98G 細胞：此網站包含有關 T98G 細胞培養操作指南的重要資訊，包括傳代培養，以及如何處理增殖性與冷凍保存的細胞培養物。此外，它亦能協助您了解細胞生長培養基、培養條件及倍增時間。

參考文獻

1. Haehl, E., 《內皮細胞誘導的膠質母細胞瘤放射抵抗性》。2021年，圖賓根大學。
2. Chen, Y. 等，微RNA-21 會下調人類膠質母細胞瘤細胞 T98G 中腫瘤抑制基因 PDCD4 的表達。《癌症通訊》，2008 年，272(2)：第 197-205 頁。
3. Kong, F. 等，微RNA-15a-5p 透過靶向細胞黏附分子 1 促進 T98G 膠質母細胞瘤細胞的增殖與侵襲。《腫瘤學通訊》，2021 年，21(2)：第 1-1 頁。
4. Milani, R. 等，Corilagin 在對替莫唑胺具抗藥性的 T98G 膠質母細胞瘤細胞系中誘導高水平凋亡。《腫瘤研究》，2018 年，第 26 卷第 9 期：第 1307-1315 頁。