FS-C57BL

FS-C57BL, kanser araştırmalarında yaygın olarak kullanılan C57BL farelerinden türetilen bir fibrosarkom hücre hattıdır. Bu hücre hattının kökeni, genetik olarak kansere yatkın olacak şekilde modifiye edilen bu farelerdeki spontane tümör oluşumlarına dayanmaktadır. FS-C57BL hücre hattı, deneysel ortamlarda sağlam büyümesi ve tekrarlanabilirliği açısından önemlidir; bu da onu özellikle fibrosarkom bağlamında kanser biyolojisini incelemek için değerli bir araç haline getirmektedir. Hücre hattı, yüksek mitotik indeks ve uyumlu konakçılara aşılandığında tümör oluşturma yeteneği dahil olmak üzere sarkomların tipik özelliklerini sergiler.

Araştırmalarda, FS-C57BL genellikle fibrosarkom ilerlemesi ve metastazının altında yatan hücresel mekanizmaları keşfetmek için kullanılır. Kemoterapötik ajanların etkinliğini değerlendirmek ve tümör büyümesi ve tedaviye yanıtta rol oynayan genetik ve moleküler yolları incelemek için bir model görevi görür. Araştırmacılar ayrıca C57BL faresinin iyi belgelenmiş bağışıklık profilinden faydalanarak kanserde bağışıklık tepkilerini araştırmak için bu hücre hattından yararlanmaktadır. Böylece FS-C57BL, in vitro deneyler ile in vivo sonuçlar arasında köprü kurulmasına yardımcı olarak bu hücrelerle yapılan araştırmaların translasyonel uygunluğunu artırmaktadır.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın