FS-C57BL

FS-C57BL là dòng tế bào sarcoma xơ được phân lập từ chuột C57BL, thường được sử dụng trong nghiên cứu ung thư. Nguồn gốc của dòng tế bào này xuất phát từ các khối u phát triển tự nhiên ở chuột C57BL, vốn được biến đổi gen để có xu hướng dễ mắc ung thư. Dòng tế bào FS-C57BL có ý nghĩa quan trọng nhờ khả năng phát triển mạnh mẽ và tính tái hiện cao trong các thí nghiệm, khiến nó trở thành công cụ quý giá để nghiên cứu sinh học ung thư, đặc biệt trong bối cảnh u xơ sarcoma. Dòng tế bào này thể hiện các đặc điểm điển hình của sarcoma, bao gồm chỉ số phân bào cao và khả năng hình thành khối u khi cấy vào vật chủ tương thích.

Trong nghiên cứu, FS-C57BL thường được sử dụng để khám phá các cơ chế tế bào cơ bản của sự tiến triển và di căn của u xơ. Nó đóng vai trò như một mô hình để đánh giá hiệu quả của các tác nhân hóa trị và nghiên cứu các con đường di truyền và phân tử liên quan đến sự phát triển khối u và phản ứng với điều trị. Các nhà nghiên cứu cũng tận dụng dòng tế bào này để nghiên cứu phản ứng miễn dịch trong ung thư, nhờ vào hồ sơ miễn dịch được ghi chép kỹ lưỡng của chuột C57BL. Do đó, FS-C57BL giúp kết nối các thí nghiệm in vitro với kết quả in vivo, nâng cao tính ứng dụng lâm sàng của nghiên cứu được thực hiện với các tế bào này.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.