FS-C57BL

Az FS-C57BL a rákkutatásban gyakran használt C57BL egerekből származó fibroszarkóma-sejtvonal. Ennek a sejtvonalnak az eredete az egerek spontán daganatképződésére vezethető vissza, amelyek genetikailag úgy vannak módosítva, hogy hajlamosak legyenek a rákra. Az FS-C57BL sejtvonal jelentősége a robusztus növekedésében és a kísérleti körülmények közötti reprodukálhatóságában rejlik, ami értékes eszközzé teszi a rákbiológia tanulmányozásában, különösen a fibroszarkóma összefüggésében. A sejtvonal a szarkómákra jellemző tulajdonságokkal rendelkezik, beleértve a magas mitotikus indexet és a tumorok kialakulásának képességét, amikor kompatibilis gazdaszervezetekbe oltják be.

A kutatásban az FS-C57BL-t gyakran használják a fibroszarkóma progressziójának és metasztázisának hátterében álló sejtmechanizmusok feltárására. Modellként szolgál a kemoterápiás szerek hatékonyságának értékelésére, valamint a tumor növekedésében és a kezelésre adott válaszban szerepet játszó genetikai és molekuláris útvonalak tanulmányozására. A kutatók ezt a sejtvonalat a rákos immunválaszok vizsgálatára is felhasználják, kihasználva a C57BL egér jól dokumentált immunprofilját. Így az FS-C57BL segíti az in vitro kísérletek és az in vivo eredmények összekapcsolását, növelve az e sejtekkel végzett kutatások transzlációs jelentőségét.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban