FS-C57BL

FS-C57BL เป็นสายพันธุ์เซลล์ไฟโบรซาร์โคมาที่ได้มาจากหนู C57BL ซึ่งมักใช้ในการวิจัยมะเร็งต้นกำเนิดของเซลล์ไลน์นี้สามารถย้อนกลับไปถึงการเกิดเนื้องอกโดยธรรมชาติในหนูเหล่านี้ ซึ่งได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมให้มีแนวโน้มเป็นมะเร็ง เซลล์ไลน์ FS-C57BL มีความสำคัญเนื่องจากการเจริญเติบโตที่แข็งแรงและความสามารถในการทำซ้ำได้ในสภาพแวดล้อมการทดลอง ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็ง โดยเฉพาะในบริบทของไฟโบรซาร์โคมา เซลล์ไลน์นี้แสดงลักษณะเฉพาะของซาร์โคมา รวมถึงดัชนีการแบ่งเซลล์สูงและความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกเมื่อปลูกถ่ายในโฮสต์ที่เข้ากันได้

ในงานวิจัย FS-C57BL มักถูกใช้เพื่อสำรวจกลไกของเซลล์ที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามและการแพร่กระจายของมะเร็งไฟโบรซาร์โคมา มันทำหน้าที่เป็นแบบจำลองในการประเมินประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัดและศึกษาเส้นทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการตอบสนองต่อการรักษานักวิจัยยังใช้ประโยชน์จากสายเซลล์นี้ในการศึกษาการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในมะเร็ง โดยอาศัยข้อมูลโปรไฟล์ภูมิคุ้มกันของหนูสายพันธุ์ C57BL ที่มีบันทึกไว้อย่างละเอียด ดังนั้น FS-C57BL จึงช่วยเชื่อมโยงผลการทดลองในหลอดทดลองกับผลลัพธ์ในสิ่งมีชีวิต (in vivo) ได้ดียิ่งขึ้น ส่งเสริมความเกี่ยวข้องเชิงการนำไปใช้จริงของการวิจัยที่ดำเนินการกับเซลล์เหล่านี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.