Langsung ke isi
FS-C57BL
Tisu
Kulit
Penyakit
Sarkoma

Dokumen

FS-C57BL

Cell line · Nomor produk 400420

FS-C57BL is a fibrosarcoma cell line derived from C57BL mice, commonly utilized in cancer research. The origin of this cell line traces back to spontaneou...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

FS-C57BL adalah garis sel fibrosarkoma yang berasal dari tikus C57BL, yang biasa digunakan dalam penelitian kanker. Asal usul garis sel ini berasal dari formasi tumor spontan pada tikus-tikus ini, yang dimodifikasi secara genetik untuk cenderung terkena kanker. Garis sel FS-C57BL sangat penting karena pertumbuhan dan reproduktifitasnya yang kuat dalam pengaturan eksperimental, menjadikannya alat yang berharga untuk mempelajari biologi kanker, terutama dalam konteks fibrosarkoma. Garis sel menunjukkan karakteristik khas sarkoma, termasuk indeks mitosis yang tinggi dan kemampuan untuk membentuk tumor ketika diinokulasi ke dalam inang yang kompatibel.

Dalam penelitian, FS-C57BL sering digunakan untuk mengeksplorasi mekanisme seluler yang mendasari perkembangan fibrosarkoma dan metastasis. Ini berfungsi sebagai model untuk menilai kemanjuran agen kemoterapi dan untuk mempelajari jalur genetik dan molekuler yang terlibat dalam pertumbuhan tumor dan respons terhadap pengobatan. Para peneliti juga memanfaatkan garis sel ini untuk menyelidiki respons imun pada kanker, dengan memanfaatkan profil imun tikus C57BL yang terdokumentasi dengan baik. Dengan demikian, FS-C57BL membantu menjembatani eksperimen in vitro dengan hasil in vivo, meningkatkan relevansi translasi penelitian yang dilakukan dengan sel-sel ini.

Tisu
Kulit
Penyakit
Sarkoma

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Fibroblast

04Pengidentifikasi

Referensi
FS-C57BL (Nomor katalog Cytion 400420)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_5756

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm² akan membentuk lapisan yang padat dalam waktu sekitar 2 hingga 3 hari.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
C57BL/6J