FS-C57BL

FS-C57BL är en fibrosarkomcellinje som härrör från C57BL-möss, som ofta används inom cancerforskning. Ursprunget till denna cellinje kan spåras tillbaka till spontana tumörbildningar hos dessa möss, som är genetiskt modifierade för att vara predisponerade för cancer. FS-C57BL-cellinjen är viktig för sin robusta tillväxt och reproducerbarhet i experimentella miljöer, vilket gör den till ett värdefullt verktyg för att studera cancerbiologi, särskilt i samband med fibrosarkom. Cellinjen uppvisar egenskaper som är typiska för sarkom, bland annat högt mitotiskt index och förmåga att bilda tumörer när den inokuleras i kompatibla värddjur.

Inom forskningen används FS-C57BL ofta för att utforska de cellulära mekanismer som ligger bakom fibrosarkoms progression och metastasering. Den fungerar som en modell för att bedöma effekten av kemoterapeutiska medel och för att studera de genetiska och molekylära vägar som är involverade i tumörtillväxt och svar på behandling. Forskare använder också denna cellinje för att undersöka immunsvar vid cancer och drar då nytta av C57BL-musens väldokumenterade immunprofil. FS-C57BL bidrar således till att överbrygga in vitro-experiment med in vivo-resultat, vilket förbättrar den translationella relevansen av den forskning som bedrivs med dessa celler.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring