HeLa S3

La línea celular HeLa S3 es un derivado clonal de la línea celular HeLa original, que se estableció a partir de células de cáncer de cuello uterino de una mujer adulta. Las células HeLa S3 se caracterizan por su crecimiento robusto en cultivos en suspensión y se utilizan con frecuencia en la investigación científica debido a su adaptabilidad a diversas formulaciones de medio de cultivo. Esta variante conserva las características clave del linaje HeLa, tales como un tiempo de duplicación rápido y un cariotipo altamente aneuploide, que presenta numerosas anomalías cromosómicas, las cuales son un rasgo distintivo de las células HeLa.

Las células HeLa S3 se utilizan ampliamente en virología, toxicología e investigación del cáncer, especialmente porque conservan la capacidad de ser infectadas por el poliovirus y otros virus, lo que las hace invaluables en estudios de interacción entre patógenos y huéspedes. También se emplean en el estudio de la expresión génica y los mecanismos de regulación en condiciones fisiológicas y patológicas. Los perfiles genéticos y metabólicos de las células HeLa S3 han sido ampliamente caracterizados, lo que facilita su uso en cribados genéticos de alto rendimiento y en aplicaciones de biología molecular.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.