HeLa S3

HeLa S3-cellelinjen er et klonalt derivat af den oprindelige HeLa-cellelinje, som blev etableret fra livmoderhalskræftceller fra en voksen kvinde. HeLa S3-celler er bemærkelsesværdige for deres robuste vækst i suspensionskulturer og bruges ofte i videnskabelig forskning på grund af deres tilpasningsevne til forskellige medieformuleringer. Denne variant bevarer de vigtigste egenskaber ved HeLa-slægten, såsom en hurtig fordoblingstid og en karyotype, der er meget aneuploid og viser adskillige kromosomale abnormiteter, som er et kendetegn ved HeLa-celler.

HeLa S3-celler anvendes i vid udstrækning inden for virologi, toksikologi og kræftforskning, især fordi de bevarer evnen til at blive inficeret af poliovirus og andre vira, hvilket gør dem uvurderlige i studier af patogen-vært-interaktion. De bruges også til at studere genekspression og reguleringsmekanismer under fysiologiske og patologiske forhold. De genetiske og metaboliske profiler i HeLa S3 er blevet grundigt karakteriseret, hvilket gør det lettere at bruge dem i genetiske screeninger med høj kapacitet og molekylærbiologiske anvendelser.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring