HeLa S3

La línea celular HeLa S3 es un derivado clonal de la línea celular HeLa original, que se estableció a partir de las células de cáncer de cuello de útero de una mujer adulta. Las células HeLa S3 destacan por su crecimiento robusto en cultivos en suspensión y se utilizan con frecuencia en la investigación científica debido a su adaptabilidad a diversas formulaciones de medios. Esta variante conserva las características clave del linaje HeLa, como un tiempo de duplicación rápido y un cariotipo que es altamente aneuploide, mostrando numerosas anomalías cromosómicas que son un sello distintivo de las células HeLa.

Las células HeLa S3 se utilizan ampliamente en virología, toxicología e investigación del cáncer, sobre todo porque mantienen la capacidad de ser infectadas por poliovirus y otros virus, lo que las hace inestimables en estudios de interacción patógeno-huésped. También se emplean en el estudio de la expresión génica y los mecanismos de regulación en condiciones fisiológicas y patológicas. Los perfiles genéticos y metabólicos de HeLa S3 se han caracterizado ampliamente, lo que facilita su uso en cribas genéticas de alto rendimiento y aplicaciones de biología molecular.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía