HeLa S3

A linhagem celular HeLa S3 é um derivado clonal da linhagem celular HeLa original, que foi estabelecida a partir de células de câncer cervical de uma mulher adulta. As células HeLa S3 se destacam por seu crescimento robusto em culturas em suspensão e são frequentemente utilizadas em pesquisas científicas devido à sua adaptabilidade a diversas formulações de meio de cultura. Essa variante mantém as principais características da linhagem HeLa, como um rápido tempo de duplicação e um cariótipo altamente aneuploide, apresentando inúmeras anomalias cromossômicas que são uma marca registrada das células HeLa.

As células HeLa S3 são amplamente utilizadas em virologia, toxicologia e pesquisa sobre o câncer, principalmente porque mantêm a capacidade de serem infectadas pelo poliovírus e outros vírus, o que as torna inestimáveis em estudos de interação entre patógenos e hospedeiros. Elas também são empregadas no estudo da expressão gênica e dos mecanismos de regulação em condições fisiológicas e patológicas. Os perfis genéticos e metabólicos das células HeLa S3 foram amplamente caracterizados, facilitando seu uso em triagens genéticas de alto rendimento e em aplicações de biologia molecular.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.