HeLa S3

Dòng tế bào HeLa S3 là một dòng tế bào đơn dòng được phân lập từ dòng tế bào HeLa gốc, được thiết lập từ các tế bào ung thư cổ tử cung của một phụ nữ trưởng thành. Tế bào HeLa S3 nổi bật với khả năng phát triển mạnh mẽ trong môi trường nuôi cấy lơ lửng và thường được sử dụng trong nghiên cứu khoa học nhờ khả năng thích nghi với nhiều công thức môi trường nuôi cấy khác nhau. Biến thể này giữ nguyên các đặc điểm chính của dòng tế bào HeLa, như thời gian nhân đôi nhanh và bộ nhiễm sắc thể có độ bất thường cao, với nhiều bất thường nhiễm sắc thể - một đặc trưng của tế bào HeLa.

Tế bào HeLa S3 được sử dụng rộng rãi trong vi sinh học, độc học và nghiên cứu ung thư, đặc biệt vì chúng duy trì khả năng bị nhiễm virus polio và các loại virus khác, làm cho chúng trở nên vô giá trong các nghiên cứu tương tác giữa tác nhân gây bệnh và vật chủ. Chúng cũng được sử dụng trong nghiên cứu biểu hiện gen và cơ chế điều hòa gen dưới các điều kiện sinh lý và bệnh lý. Hồ sơ di truyền và chuyển hóa của HeLa S3 đã được đặc trưng chi tiết, tạo điều kiện cho việc sử dụng chúng trong các màn hình di truyền quy mô lớn và ứng dụng sinh học phân tử.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.