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HeLa S3
ティッシュ
子宮頸部
病気
腺癌
同義語
HeLa s3, HeLa-S3, HELA-S3, HeLa/S3, HeLa.S3, HeLa S 3, HeLa S-3, HeLaS3, S3-HeLa, S3 HeLa

HeLa S3

Cell line · 製品番号 300384

The HeLa S3 cell line is a clonal derivative of the original HeLa cell line, which was established from the cervical cancer cells of an adult woman. HeLa ...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

HeLa S3細胞株は、成人女性の子宮頸がん細胞から樹立されたオリジナルのHeLa細胞株のクローン誘導体である。HeLa S3細胞は、懸濁培養における頑健な増殖で注目され、様々な培地処方への適応性から、科学研究において頻繁に使用されている。この変種は、急速な倍加時間や、HeLa細胞の特徴である多数の染色体異常を示す高度異数体の核型など、HeLa系譜の主要な特徴を保持している。

HeLa S3細胞は、ウイルス学、毒物学、および癌研究で広く利用されており、特にポリオウイルスやその他のウイルスに感染する能力を維持しているため、病原体と宿主の相互作用の研究において貴重な存在となっている。また、生理学的および病理学的条件下での遺伝子発現および制御機構の研究にも利用されている。HeLa S3の遺伝学的および代謝学的プロフィールは広範囲にわたって特徴付けられており、ハイスループット・ジェネティックスクリーンや分子生物学的応用への利用が容易になっている。

ティッシュ
子宮頸部
病気
腺癌
同義語
  • HeLa s3
  • HeLa-S3
  • HELA-S3
  • HeLa/S3
  • HeLa.S3
  • HeLa S 3
  • HeLa S-3
  • HeLaS3
  • S3-HeLa
  • S3 HeLa

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様

04識別子

引用
HeLa S3 (Cytion カタログ番号 300384)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0058

05発現と感受性

アイソザイム
G6PD、A
ウイルス感受性
ポリオウイルス1、2、3、水疱性口内炎(インディアナ)、脳心筋炎、アデノウイルス5
逆転写酵素
ネガティブ
製品
ケラチン

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
30年
民族
アフリカ系アメリカ人