Hela 229

HeLa229細胞株は、継続的に培養された最初のヒト細胞株であるオリジナルのHeLa細胞株のクローン誘導体である。HeLa細胞は、1951年にヘンリエッタ・ラックスから採取された子宮頸がん細胞に由来する。HeLa229サブラインは、実験室条件下での強固な増殖と適応性により、がん研究、医薬品開発、毒性学など、生物医学研究の様々な分野で利用されている。

HeLa 229細胞株の主な特徴の一つは、細胞の癌性起源を反映した、その積極的な成長と増殖である。このため、創薬のためのハイスループットスクリーニングなど、高い細胞収量と急速な増殖を必要とする研究に特に有用である。HeLa229細胞はまた、遺伝子操作に非常に従順であるため、研究者は外来遺伝子や特定の突然変異を導入して、細胞の挙動や病理学への影響を研究することができる。

HeLa229細胞は、多種多様なウイルスに感受性のため、ウイルス学において重要なモデルであり続けている。この感受性は、ウイルスのライフサイクル、宿主とウイルスの相互作用、抗ウイルス化合物の有効性を研究するための優れたツールとなっている。この細胞株はまた、DNA複製、転写、アポトーシスなどの基本的な細胞プロセスの理解を進めるのにも役立ってきた。

その有用性にもかかわらず、HeLa229を含むHeLa細胞の使用は、Henrietta Lacksやその家族の同意なしに取得された細胞であるため、同意や細胞株の起源に関する倫理的配慮を必要とする。しかしながら、HeLa細胞を用いた現在進行中の研究は、そのユニークな特徴と現代細胞生物学の発展における歴史的重要性によって、科学に大きく貢献し続けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。