Hela 229

HeLa 229-cellelinjen er et klonalt derivat av den opprinnelige HeLa-cellelinjen, som var den første humane cellelinjen som ble dyrket kontinuerlig. HeLa-cellene ble avledet fra livmorhalskreftceller fra Henrietta Lacks i 1951. HeLa 229-underlinjen brukes innen ulike områder av biomedisinsk forskning, blant annet kreftforskning, legemiddelutvikling og toksikologi, på grunn av sin robuste vekst og tilpasningsevne under laboratorieforhold.

Et av de viktigste kjennetegnene ved HeLa 229-cellelinjen er dens aggressive vekst og proliferasjon, noe som gjenspeiler cellenes kreftopprinnelse. Dette gjør den spesielt nyttig for studier som krever høyt celleutbytte og rask vekst, for eksempel screening med høy gjennomstrømning for å finne nye legemidler. HeLa 229-celler er også svært lett å manipulere genetisk, slik at forskere kan introdusere fremmede gener eller spesifikke mutasjoner for å studere hvordan de påvirker cellenes atferd og patologi.

HeLa 229-celler er fortsatt en viktig modell innen virologi, ettersom de er mottakelige for en rekke ulike virus. Denne mottakeligheten gjør dem til et utmerket verktøy for å studere virale livssykluser, interaksjoner mellom vert og virus og effekten av antivirale forbindelser. Cellelinjen har også bidratt til å øke vår forståelse av grunnleggende cellulære prosesser, som DNA-replikasjon, transkripsjon og apoptose.

Til tross for sin nytteverdi reiser bruken av HeLa-celler, inkludert HeLa 229, etiske spørsmål om samtykke og cellelinjens opprinnelse, ettersom cellene opprinnelig ble fremskaffet uten samtykke fra Henrietta Lacks eller hennes familie. Den pågående forskningen med HeLa-celler fortsetter imidlertid å bidra betydelig til vitenskapen, på grunn av deres unike egenskaper og historiske betydning for utviklingen av moderne cellebiologi.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring