Gå til innholdet
Hela-Luc
Vev
Livmor, livmorhals
Sykdom
Humant papillomavirus-relatert endocervikal adenokarsinom

Dokumenter

Hela-Luc

Cell line · Produktnummer 305664

HeLa-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human HeLa cervical adenocarcinoma cell line that have been engineered to constitutively express a l...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

HeLa-Luc-celler er en bioluminescerende variant av den humane HeLa-cellelinjen for adenokarsinom i livmorhalsen, som er genetisk modifisert til å uttrykke et luciferase-reportergen på en konstant måte. Etter administrering av luciferinsubstratet avgir disse cellene et kvantifiserbart luminescerende signal som korrelerer direkte med antall levedyktige celler og metabolsk aktivitet. Denne egenskapen muliggjør sensitiv, ikke-invasiv overvåking av tumorcelleproliferasjon, overlevelse og spredning både i in vitro-assayer og in vivo-avbildningsapplikasjoner. HeLa-Luc-celler beholder de robuste vekstegenskapene og epitelmorfologien som er assosiert med de opprinnelige HeLa-cellene, samtidig som de gir en ekstra optisk avlesning for longitudinell eksperimentell analyse.

Den luciferase-uttrykkende fenotypen gjør HeLa-Luc-celler spesielt nyttige for xenotransplantasjons- og metastaseundersøkelser i immunsvekkede dyremodeller, der sanntids bioluminescensavbildning kan brukes til å spore tumorbyrde og terapeutisk respons over tid. I cellebaserte analyser brukes disse cellene mye til høykapasitets screening av legemidler, cytotoksisitetsprøving, evaluering av genleveringssystemer og studier av kreftcellesignalering og apoptose. Den stabile reporteruttrykket støtter også reproduserbar kvantifisering i samdyrkningssystemer og eksperimentelle modeller som krever dynamisk overvåking av cellulær levedyktighet eller transkripsjonsaktivitet.

I likhet med foreldrecellene HeLa viser HeLa-Luc-celler den genomiske ustabiliteten og den høye proliferasjonsevnen som er karakteristisk for transformerte livmorhalskreftceller assosiert med humant papillomavirus type 18 (HPV-18). Eksperimentelle forhold, utforming av luciferasevektorer, valg av promotorer og seleksjonsstrategi kan variere mellom laboratorier eller kommersielle kilder, noe som potensielt kan påvirke reporterintensiteten og den langsiktige ekspresjonsstabiliteten. Forskere bør derfor verifisere luciferaseaktivitet, vekstkinetikk og fenotypisk konsistens under sine spesifikke dyrkings- og analysebetingelser før storskala eksperimentell bruk.

Vev
Livmor, livmorhals
Sykdom
Humant papillomavirus-relatert endocervikal adenokarsinom

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Hela-Luc (Cytion-katalognummer 305664)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_YA88

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
Luc2 (ildflue, kodonoptimalisert)
Isoenzymer
G6PD, A
Virusfølsomhet
Poliovirus 1, 2, 3, vesikulær stomatitt (Indiana), encefalomyokarditt, adenovirus 5
Revers transkriptase
Negativ
Produkter
Keratin

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Såtetthet
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
30,5 år
Etnisitet
Afroamerikaner