Gå direkte til indholdet
Hela-Luc
Væv
Livmoder, livmoderhals
Sygdom
Humant papillomavirus-relateret endocervikal adenocarcinom

Dokumenter

Hela-Luc

Cell line · Varenummer 305664

HeLa-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human HeLa cervical adenocarcinoma cell line that have been engineered to constitutively express a l...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

HeLa-Luc-celler er en bioluminescerende variant af den humane HeLa-cellelinje fra livmoderhalskræft, som er blevet genetisk modificeret til konstant at udtrykke et luciferase-reportergen. Efter administration af luciferin-substratet udsender disse celler et kvantificerbart luminescenssignal, der er direkte korreleret med antallet af levedygtige celler og metabolisk aktivitet. Denne egenskab muliggør følsom, ikke-invasiv overvågning af tumorcellers proliferation, overlevelse og spredning i både in vitro-assays og in vivo-billeddannelsesapplikationer. HeLa-Luc-celler bevarer de robuste vækstkarakteristika og epitelmorfologi, der er forbundet med de oprindelige HeLa-celler, samtidig med at de giver en yderligere optisk aflæsning til longitudinel eksperimentel analyse.

Den luciferase-udtrykkende fænotype gør HeLa-Luc-celler særligt anvendelige til xenotransplantations- og metastaseundersøgelser i immunkompromitterede dyremodeller, hvor bioluminescensbilleddannelse i realtid kan bruges til at spore tumorbyrde og terapeutisk respons over tid. I cellebaserede assays anvendes disse celler i vid udstrækning til højkapacitetslægemiddelscreening, cytotoksicitetstest, evaluering af genleveringssystemer og studier af kræftcellers signalering og apoptose. Den stabile reporterekspression understøtter også reproducerbar kvantificering i co-kultursystemer og eksperimentelle modeller, der kræver dynamisk overvågning af cellulær levedygtighed eller transkriptionel aktivitet.

Ligesom de oprindelige HeLa-celler udviser HeLa-Luc-celler den genomiske ustabilitet og høje proliferative kapacitet, der er karakteristisk for transformerede livmoderhalskræftceller forbundet med humant papillomavirus type 18 (HPV-18). Forsøgsbetingelser, design af luciferasevektorer, valg af promotorer og selektionsstrategier kan variere mellem laboratorier eller kommercielle kilder, hvilket potentielt kan påvirke reporterintensiteten og den langsigtede ekspressionsstabilitet. Forskere bør derfor verificere luciferaseaktivitet, vækstkinetik og fænotypisk konsistens under deres specifikke dyrknings- og assaybetingelser inden eksperimentel anvendelse i stor skala.

Væv
Livmoder, livmoderhals
Sygdom
Humant papillomavirus-relateret endocervikal adenocarcinom

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-S1
Oplysninger om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Hela-Luc (Cytion-katalognummer 305664)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_YA88

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
Luc2 (ildflue, kodonoptimeret)
Isoenzymer
G6PD, A
Virusfølsomhed
Poliovirus 1, 2, 3, vesikulær stomatitis (Indiana), encephalomyocarditis, adenovirus 5
Revers transkriptase
Negativ
Produkter
Keratin

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Såtæthed
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
30,5 år
Etnisk tilhørsforhold
Afroamerikaner