Langsung ke isi
Hela-Luc
Tisu
Rahim, leher rahim
Penyakit
Adenokarsinoma endoserviks terkait virus papiloma manusia

Hela-Luc

Cell line · Nomor produk 305664

HeLa-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human HeLa cervical adenocarcinoma cell line that have been engineered to constitutively express a l...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel HeLa-Luc merupakan turunan bioluminesen dari garis sel adenokarsinoma serviks manusia HeLa yang telah dimodifikasi secara genetik untuk secara konstitutif mengekspresikan gen penanda luciferase. Setelah pemberian substrat luciferin, sel-sel ini memancarkan sinyal luminesensi yang dapat diukur, yang berkorelasi langsung dengan jumlah sel yang hidup dan aktivitas metabolik. Fitur ini memungkinkan pemantauan sensitif dan non-invasif terhadap proliferasi, kelangsungan hidup, dan penyebaran sel tumor baik dalam uji in vitro maupun aplikasi pencitraan in vivo. Sel HeLa-Luc mempertahankan karakteristik pertumbuhan yang kuat dan morfologi epitel yang terkait dengan sel induk HeLa, sekaligus menyediakan pembacaan optik tambahan untuk analisis eksperimental longitudinal.

Fenotipe yang mengekspresikan luciferase membuat sel HeLa-Luc sangat berguna untuk studi xenograft dan metastasis pada model hewan dengan sistem kekebalan yang terganggu, di mana pencitraan bioluminesensi real-time dapat digunakan untuk melacak beban tumor dan respons terapi seiring waktu. Dalam uji berbasis sel, sel-sel ini secara luas digunakan untuk skrining obat berkapasitas tinggi, uji sitotoksisitas, evaluasi sistem pengiriman gen, serta studi sinyal sel kanker dan apoptosis. Ekspresi reporter yang stabil juga mendukung kuantifikasi yang dapat diulang dalam sistem ko-kultur dan model eksperimental yang memerlukan pemantauan dinamis terhadap viabilitas sel atau aktivitas transkripsional.

Sama seperti sel HeLa induk, sel HeLa-Luc menunjukkan ketidakstabilan genomik dan kapasitas proliferasi tinggi yang khas pada sel kanker serviks yang tertransformasi yang terkait dengan human papillomavirus tipe 18 (HPV-18). Kondisi eksperimental, desain vektor luciferase, pemilihan promotor, dan strategi seleksi dapat bervariasi antar laboratorium atau sumber komersial, yang berpotensi memengaruhi intensitas reporter dan stabilitas ekspresi jangka panjang. Oleh karena itu, peneliti harus memverifikasi aktivitas luciferase, kinetika pertumbuhan, dan konsistensi fenotipik di bawah kondisi kultur dan pengujian spesifik mereka sebelum penggunaan eksperimental skala besar.

Tisu
Rahim, leher rahim
Penyakit
Adenokarsinoma endoserviks terkait virus papiloma manusia

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
Hela-Luc (Nomor katalog Cytion 305664)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_YA88

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
Luc2 (lampu kunang-kunang, dioptimalkan berdasarkan kodon)
Isoenzim
G6PD, A
Kerentanan terhadap virus
Poliovirus 1, 2, 3, stomatitis vesikular (Indiana), ensefalomiokarditis, adenovirus 5
Transkriptase balik
Negatif
Produk
Keratin

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
30,5 tahun
Etnis
Afrika-Amerika