Gå direkt till innehållet
Hela-Luc
Vävnad
Livmoder, livmoderhals
Sjukdom
Humant papillomavirusrelaterat endocervikalt adenocarcinom

Hela-Luc

Cell line · Produktnummer 305664

HeLa-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human HeLa cervical adenocarcinoma cell line that have been engineered to constitutively express a l...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

HeLa-Luc-celler är en bioluminescerande variant av den humana cellinjen HeLa, som härstammar från adenokarcinom i livmoderhalsen, och som har modifierats för att kontinuerligt uttrycka ett luciferas-reportergen. Efter administrering av luciferinsubstratet avger dessa celler en kvantifierbar luminescenssignal som står i direkt korrelation med antalet livsdugliga celler och den metaboliska aktiviteten. Denna egenskap möjliggör känslig, icke-invasiv övervakning av tumörcellers proliferation, överlevnad och spridning i både in vitro-analyser och in vivo-avbildningstillämpningar. HeLa-Luc-celler behåller de robusta tillväxtegenskaperna och epitelmorfologin som är förknippade med de ursprungliga HeLa-cellerna, samtidigt som de ger en ytterligare optisk avläsning för longitudinell experimentell analys.

Den luciferasuttryckande fenotypen gör HeLa-Luc-celler särskilt användbara för studier av xenotransplantat och metastasering i immunförsvarssvaga djurmodeller, där bioluminescensavbildning i realtid kan användas för att följa tumörbördan och det terapeutiska svaret över tid. I cellbaserade analyser används dessa celler i stor utsträckning för läkemedelsscreening med hög genomströmning, cytotoxicitetstestning, utvärdering av genöverföringssystem samt studier av cancercellsignalering och apoptos. Det stabila reporteruttrycket möjliggör även reproducerbar kvantifiering i samodlingssystem och experimentella modeller som kräver dynamisk övervakning av cellviabilitet eller transkriptionell aktivitet.

Precis som hos de ursprungliga HeLa-cellerna uppvisar HeLa-Luc-celler den genomiska instabilitet och höga proliferationskapacitet som är karakteristisk för transformerade livmoderhalscancerceller associerade med humant papillomvirus typ 18 (HPV-18). Experimentella förhållanden, design av luciferasvektorer, val av promotorer och selektionsstrategi kan variera mellan laboratorier eller kommersiella källor, vilket potentiellt kan påverka reporterintensiteten och den långsiktiga expressionsstabiliteten. Forskare bör därför verifiera luciferasaktivitet, tillväxtkinetik och fenotypisk konsistens under sina specifika odlings- och analysförhållanden innan de används i storskaliga experiment.

Vävnad
Livmoder, livmoderhals
Sjukdom
Humant papillomavirusrelaterat endocervikalt adenocarcinom

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande

04Identifierare

Källa
Hela-Luc (Cytion-artikelnummer 305664)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_YA88

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
Luc2 (eldfluga, kodonoptimerad)
Isoenzymer
G6PD, A
Virusmottaglighet
Poliovirus 1, 2, 3, vesikulär stomatit (Indiana), encefalomyokardit, adenovirus 5
Omvänt transkriptas
Negativt
Produkter
Keratin

06Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Såtäthet
1 till 3 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Frysmedel
Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
30,5 år
Etnicitet
Afroamerikan