Hela-Luc

เซลล์ HeLa-Luc เป็นสายพันธุ์ที่ดัดแปลงทางพันธุกรรมของเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของมนุษย์ HeLa ซึ่งมีคุณสมบัติเรืองแสงได้ โดยถูกออกแบบให้แสดงออกของยีนรายงานลูซิเฟอเรสอย่างต่อเนื่อง หลังจากการให้สารตั้งต้นลูซิเฟอริน เซลล์เหล่านี้จะปล่อยสัญญาณเรืองแสงที่สามารถวัดได้ ซึ่งมีความสัมพันธ์โดยตรงกับจำนวนเซลล์ที่มีชีวิตและกิจกรรมเมตาบอลิซึม คุณลักษณะนี้ช่วยให้สามารถติดตามการเพิ่มจำนวน การอยู่รอด และการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งได้อย่างละเอียดโดยไม่รุกราน ทั้งในการทดสอบในหลอดทดลองและการถ่ายภาพในสิ่งมีชีวิต เซลล์ HeLa-Luc ยังคงลักษณะการเจริญเติบโตที่แข็งแรงและรูปร่างของเซลล์เยื่อบุผิวที่สัมพันธ์กับเซลล์ต้นกำเนิด HeLa ในขณะที่ให้ข้อมูลทางแสงเพิ่มเติมสำหรับการวิเคราะห์เชิงทดลองในระยะยาว

ฟีโนไทป์ที่แสดงออกของลูซิเฟอเรสทำให้เซลล์ HeLa-Luc มีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการศึกษาการปลูกถ่ายอวัยวะและการแพร่กระจายในแบบจำลองสัตว์ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ซึ่งการถ่ายภาพด้วยแสงชีวภาพแบบเรียลไทม์สามารถใช้ติดตามภาระของเนื้องอกและการตอบสนองต่อการรักษาได้ตลอดเวลา ในการทดสอบที่ใช้เซลล์เป็นพื้นฐาน เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการคัดกรองยาแบบความจุสูง การทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ การประเมินระบบการนำส่งยีน และการศึกษาการส่งสัญญาณของเซลล์มะเร็งและการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส การแสดงออกของรีพอร์ตเตอร์ที่เสถียรยังช่วยสนับสนุนการวัดปริมาณที่สามารถทำซ้ำได้ในระบบร่วมเพาะเลี้ยงและแบบจำลองการทดลองที่ต้องการการติดตามแบบไดนามิกของความสามารถในการมีชีวิตของเซลล์หรือกิจกรรมการถอดรหัส

เช่นเดียวกับเซลล์ HeLa ของพ่อแม่ เซลล์ HeLa-Luc แสดงความไม่เสถียรของจีโนมและความสามารถในการเพิ่มจำนวนสูงซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์มะเร็งปากมดลูกที่เปลี่ยนแปลงไปซึ่งเกี่ยวข้องกับเชื้อไวรัสฮิวแมนแพปพิลโลมาไวรัสชนิดที่ 18 (HPV-18) เงื่อนไขการทดลอง การออกแบบเวกเตอร์ลูซิเฟอเรส การเลือกโปรโมเตอร์ และกลยุทธ์การคัดเลือกอาจแตกต่างกันระหว่างห้องปฏิบัติการหรือแหล่งการค้า ซึ่งอาจส่งผลต่อความเข้มของรีพอร์เตอร์และความเสถียรของการแสดงออกในระยะยาว นักวิจัยควรตรวจสอบกิจกรรมของลูซิเฟอเรส, การเจริญเติบโตทางชีวภาพ, และความสม่ำเสมอของลักษณะทางฟีโนไทป์ภายใต้เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงและการทดสอบเฉพาะของตนก่อนการใช้งานในเชิงทดลองขนาดใหญ่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.