Перейти до вмісту
Hela-Luc
Тканина
Матка, шийка матки
Хвороба
Ендоцервікальна аденокарцинома, спричинена вірусом папіломи людини

Документи

Hela-Luc

Cell line · Номер товару 305664

HeLa-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human HeLa cervical adenocarcinoma cell line that have been engineered to constitutively express a l...

€800.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини HeLa-Luc — це біолюмінесцентна модифікація клітинної лінії HeLa, що походить з аденокарциноми шийки матки людини, яка була генетично модифікована для постійної експресії репортерного гена люциферази. Після введення субстрату люциферину ці клітини випромінюють кількісно вимірюваний люмінесцентний сигнал, який безпосередньо корелює з кількістю життєздатних клітин та метаболічною активністю. Ця особливість дозволяє проводити чутливий, неінвазивний моніторинг проліферації, виживання та поширення пухлинних клітин як в аналізах in vitro, так і в застосуваннях візуалізації in vivo. Клітини HeLa-Luc зберігають потужні характеристики росту та епітеліальну морфологію, властиві батьківським клітинам HeLa, одночасно забезпечуючи додаткові оптичні показники для подовжнього експериментального аналізу.

Фенотип, що експресує люциферазу, робить клітини HeLa-Luc особливо корисними для досліджень ксенотрансплантатів та метастазування в імунокомпрометованих тваринних моделях, де біолюмінесцентну візуалізацію в реальному часі можна використовувати для відстеження пухлинного навантаження та терапевтичної відповіді з плином часу. У клітинних аналізах ці клітини широко використовуються для високопродуктивного скринінгу лікарських засобів, тестування цитотоксичності, оцінки систем доставки генів та досліджень сигнальних шляхів і апоптозу ракових клітин. Стабільна експресія репортера також забезпечує відтворювану кількісну оцінку в системах кокультури та експериментальних моделях, що вимагають динамічного моніторингу клітинної життєздатності або транскрипційної активності.

Як і батьківські клітини HeLa, клітини HeLa-Luc виявляють геномну нестабільність та високу проліферативну здатність, характерні для трансформованих клітин раку шийки матки, пов’язаних з вірусом папіломи людини типу 18 (HPV-18). Експериментальні умови, конструкція вектора люциферази, вибір промотора та стратегія селекції можуть відрізнятися між лабораторіями або комерційними джерелами, що потенційно впливає на інтенсивність репортера та довгострокову стабільність експресії. Тому дослідники повинні перевірити активність люциферази, кінетику росту та фенотипну стабільність у своїх конкретних умовах культивування та аналізу перед широкомасштабним експериментальним використанням.

Тканина
Матка, шийка матки
Хвороба
Ендоцервікальна аденокарцинома, спричинена вірусом папіломи людини

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні

04Ідентифікатори

Посилання
Hela-Luc (номер у каталозі Cytion 305664)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_YA88

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
Luc2 (світлячок, з оптимізованими кодонами)
Ізоферменти
G6PD, A
Вразливість до вірусів
Поліовірус 1, 2, 3, везикулярний стоматит (Індіана), енцефаломіокардит, аденовірус 5
Зворотна транскриптаза
Негативно
Продукція
Кератин

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Щільність висіву
Від 1 до 3 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
30,5 років
Етнічна приналежність
Афроамериканець