Přejít na obsah
Hela-Luc
Tkáň
Děloha, děložní čípek
Nemoc
Endocervikální adenokarcinom způsobený lidským papilomavirem

Dokumenty

Hela-Luc

Cell line · Číslo výrobku 305664

HeLa-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human HeLa cervical adenocarcinoma cell line that have been engineered to constitutively express a l...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buňky HeLa-Luc jsou bioluminiscenční derivát lidské buněčné linie HeLa pocházející z adenokarcinomu děložního čípku, které byly geneticky upraveny tak, aby trvale exprimovaly reportérový gen luciferázy. Po podání substrátu luciferinu tyto buňky vyzařují kvantifikovatelný luminiscenční signál, který přímo koreluje s počtem životaschopných buněk a metabolickou aktivitou. Tato vlastnost umožňuje citlivé, neinvazivní sledování proliferace, přežití a šíření nádorových buněk jak v in vitro testech, tak v aplikacích in vivo zobrazování. Buňky HeLa-Luc si zachovávají robustní růstové charakteristiky a epiteliální morfologii spojené s mateřskými buňkami HeLa a zároveň poskytují další optické údaje pro longitudinální experimentální analýzu.

Díky fenotypu exprimujícímu luciferázu jsou buňky HeLa-Luc obzvláště užitečné pro studie xenotransplantátů a metastáz v imunokompromitovaných zvířecích modelech, kde lze pomocí bioluminiscenčního zobrazování v reálném čase sledovat nádorovou zátěž a terapeutickou odezvu v průběhu času. V buněčných testech se tyto buňky široce používají pro vysoce výkonné screeningy léčiv, testování cytotoxicity, hodnocení systémů pro přenos genů a studie signalizace a apoptózy rakovinných buněk. Stabilní exprese reportéru také podporuje reprodukovatelnou kvantifikaci v systémech společné kultury a experimentálních modelech vyžadujících dynamické sledování buněčné životaschopnosti nebo transkripční aktivity.

Stejně jako u původních HeLa buněk vykazují buňky HeLa-Luc genomovou nestabilitu a vysokou proliferační schopnost, které jsou charakteristické pro transformované buňky rakoviny děložního čípku spojené s lidským papilomavirem typu 18 (HPV-18). Experimentální podmínky, konstrukce vektoru luciferázy, výběr promotoru a selekční strategie se mohou lišit mezi laboratořemi nebo komerčními zdroji, což může potenciálně ovlivnit intenzitu reportéru a dlouhodobou stabilitu exprese. Výzkumníci by proto měli před velkoplošným experimentálním použitím ověřit aktivitu luciferázy, kinetiku růstu a fenotypovou konzistenci za svých specifických kultivačních a testovacích podmínek.

Tkáň
Děloha, děložní čípek
Nemoc
Endocervikální adenokarcinom způsobený lidským papilomavirem

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o statusu GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné

04Identifikátory

Citace
Hela-Luc (katalogové číslo Cytion 305664)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_YA88

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
Luc2 (světluška, s optimalizovanými kodony)
Isoenzymy
G6PD, A
Náchylnost k virům
Poliovirus 1, 2, 3, vezikulární stomatitida (Indiana), encefalomyokarditida, adenovirus 5
Reverzní transkriptáza
Negativní
Produkty
Keratin

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO3, w: EBSS (číslo článku Cytion 820100a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS a 1 % NEAA
Disociační činidlo
Accutase
Hustota výsevu
1 až 3 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium + 10% DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
30,5 let
Etnická příslušnost
Afroameričan