Hela 229

Cellinjen HeLa 229 är ett klonalt derivat av den ursprungliga HeLa-cellinjen, som var den första mänskliga cellinjen som odlades kontinuerligt. HeLa-cellerna härstammar från celler från livmoderhalscancer som togs från Henrietta Lacks 1951. Sublinjen HeLa 229 används inom olika områden av biomedicinsk forskning, bland annat cancerforskning, läkemedelsutveckling och toxikologi, på grund av sin robusta tillväxt och anpassningsförmåga under laboratorieförhållanden.

En av de viktigaste egenskaperna hos cellinjen HeLa 229 är dess aggressiva tillväxt och proliferation, vilket återspeglar cellernas cancerartade ursprung. Detta gör den särskilt användbar för studier som kräver höga cellutbyten och snabb tillväxt, t.ex. screening med hög kapacitet för läkemedelsupptäckt. HeLa 229-celler är också mycket lätta att manipulera genetiskt, vilket gör det möjligt för forskare att föra in främmande gener eller specifika mutationer för att studera deras effekter på cellbeteende och patologi.

HeLa 229-celler fortsätter att vara en viktig modell inom virologin, eftersom de är mottagliga för en mängd olika virus. Denna känslighet gör dem till ett utmärkt verktyg för att studera virala livscykler, värd-virusinteraktioner och effekten av antivirala föreningar. Cellinjen har också bidragit till att öka vår förståelse för grundläggande cellulära processer, som DNA-replikation, transkription och apoptos.

Trots sin användbarhet väcker användningen av HeLa-celler, inklusive HeLa 229, etiska överväganden om samtycke och cellinjens ursprung, eftersom cellerna ursprungligen erhölls utan samtycke från Henrietta Lacks eller hennes familj. Den pågående forskningen med HeLa-celler fortsätter dock att bidra väsentligt till vetenskapen, tack vare deras unika egenskaper och historiska betydelse för utvecklingen av den moderna cellbiologin.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring