Hela 229

HeLa 229-cellelinjen er en klonal afledning af den oprindelige HeLa-cellelinje, som var den første humane cellelinje, der blev dyrket kontinuerligt. HeLa-cellerne stammer fra livmoderhalskræftceller, der blev taget fra Henrietta Lacks i 1951. HeLa 229-sublinjen bruges inden for forskellige områder af biomedicinsk forskning, herunder kræftforskning, lægemiddeludvikling og toksikologi, på grund af dens robuste vækst og tilpasningsevne under laboratorieforhold.

En af de vigtigste egenskaber ved HeLa 229-cellelinjen er dens aggressive vækst og spredning, hvilket afspejler cellernes kræftagtige oprindelse. Det gør den særligt anvendelig til undersøgelser, der kræver højt celleudbytte og hurtig vækst, f.eks. high-throughput screening til lægemiddelopdagelse. HeLa 229-celler er også meget velegnede til genetisk manipulation, så forskere kan indføre fremmede gener eller specifikke mutationer for at studere deres indvirkning på cellernes adfærd og patologi.

HeLa 229-celler er fortsat en vigtig model inden for virologi, da de er modtagelige for en lang række forskellige vira. Denne modtagelighed gør dem til et fremragende værktøj til at studere virale livscyklusser, værts-virus-interaktioner og effekten af antivirale forbindelser. Cellelinjen har også været medvirkende til at fremme vores forståelse af grundlæggende cellulære processer, såsom DNA-replikation, transkription og apoptose.

På trods af deres anvendelighed giver brugen af HeLa-celler, herunder HeLa 229, anledning til etiske overvejelser om samtykke og cellelinjens oprindelse, da cellerne oprindeligt blev fremskaffet uden samtykke fra Henrietta Lacks eller hendes familie. Den igangværende forskning med HeLa-celler fortsætter dog med at bidrage væsentligt til videnskaben på grund af deres unikke egenskaber og historiske betydning for udviklingen af moderne cellebiologi.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring