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Hela 229
Tissue
子宫颈
Disease
人乳头瘤病毒相关宫颈内膜腺癌
Synonyms
HeLa-229, HeLa229

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Hela 229

Cell line · Product number 305056

The HeLa 229 cell line is a clonal derivative of the original HeLa cell line, which was the first human cell line to be continuously cultured. HeLa cells ...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

HeLa 229 细胞系是最初的 HeLa 细胞系的克隆衍生物,HeLa 细胞系是第一个连续培养的人类细胞系。HeLa 细胞源自 1951 年从 Henrietta Lacks 身上提取的宫颈癌细胞。HeLa 229 亚系因其在实验室条件下的强健生长和适应性,被用于生物医学研究的各个领域,包括癌症研究、药物开发和毒理学。

HeLa 229 细胞系的主要特点之一是其生长和增殖的侵袭性,这反映了细胞的癌症起源。这使它特别适用于需要高细胞产量和快速生长的研究,如药物发现的高通量筛选。HeLa 229 细胞也非常适合基因操作,研究人员可以引入外来基因或特定突变,研究它们对细胞行为和病理的影响。

HeLa 229 细胞仍然是病毒学的重要模型,因为它们对多种病毒都很敏感。这种易感性使其成为研究病毒生命周期、宿主与病毒相互作用以及抗病毒化合物疗效的绝佳工具。这种细胞系还有助于加深我们对 DNA 复制、转录和细胞凋亡等基本细胞过程的了解。

尽管 HeLa 细胞(包括 HeLa 229)非常有用,但其使用也引发了有关同意和细胞系起源的伦理问题,因为这些细胞最初是在未经 Henrietta Lacks 或其家人同意的情况下获得的。然而,由于 HeLa 细胞的独特性及其在现代细胞生物学发展中的历史重要性,对其进行的研究继续为科学做出重大贡献。

Tissue
子宫颈
Disease
人乳头瘤病毒相关宫颈内膜腺癌
Synonyms
  • HeLa-229
  • HeLa229

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮细胞
Doubling time
26 小时

04Identifiers

Citation
Hela 229(Cytion 产品编号 305056)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1276

05Handling and culture

Culture medium
EMEM(MEM Eagle),w:2 mM L-谷氨酰胺,w:2.2 g/L NaHCO3,w:EBSS(Cytion 文章编号 820100a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS、1% NEAA 和 1.0 mM 丙酮酸钠
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

07Donor

Donor age
31 年