Hela 229

Garis sel HeLa 229 adalah turunan klonal dari garis sel HeLa asli, yang merupakan garis sel manusia pertama yang dikultur secara terus-menerus. Sel HeLa berasal dari sel kanker serviks yang diambil dari Henrietta Lacks pada tahun 1951. Subgalur HeLa 229 digunakan dalam berbagai bidang penelitian biomedis, termasuk penelitian kanker, pengembangan obat, dan toksikologi, karena pertumbuhannya yang kuat dan kemampuannya beradaptasi dalam kondisi laboratorium.

Salah satu karakteristik utama dari garis sel HeLa 229 adalah pertumbuhan dan proliferasi yang agresif, yang mencerminkan asal sel kanker. Hal ini membuatnya sangat berguna untuk penelitian yang membutuhkan hasil sel yang tinggi dan pertumbuhan yang cepat, seperti skrining dengan hasil tinggi untuk penemuan obat. Sel HeLa 229 juga sangat cocok untuk manipulasi genetik, yang memungkinkan para peneliti untuk memasukkan gen asing atau mutasi spesifik untuk mempelajari efeknya pada perilaku dan patologi sel.

Sel HeLa 229 terus menjadi model penting dalam virologi, karena rentan terhadap berbagai macam virus. Kerentanan ini menjadikannya alat yang sangat baik untuk mempelajari siklus hidup virus, interaksi inang-virus, dan kemanjuran senyawa antivirus. Garis sel juga berperan penting dalam memajukan pemahaman kita tentang proses seluler yang mendasar, seperti replikasi DNA, transkripsi, dan apoptosis.

Terlepas dari kegunaannya, penggunaan sel HeLa, termasuk HeLa 229, menimbulkan pertimbangan etis terkait persetujuan dan asal-usul garis sel, karena sel-sel tersebut pada awalnya diperoleh tanpa persetujuan Henrietta Lacks atau keluarganya. Namun, penelitian yang sedang berlangsung dengan sel HeLa terus memberikan kontribusi yang signifikan terhadap ilmu pengetahuan, didorong oleh karakteristik unik dan kepentingan historisnya dalam pengembangan biologi sel modern.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami