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Hela 229
Tissue
子宮頸
Disease
與人類乳突病毒相關的子宮頸管腺癌
Synonyms
HeLa-229, HeLa229

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Hela 229

Cell line · Product number 305056

The HeLa 229 cell line is a clonal derivative of the original HeLa cell line, which was the first human cell line to be continuously cultured. HeLa cells ...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

HeLa 229 細胞系是原始 HeLa 細胞系的克隆衍生物,而原始 HeLa 細胞系則是首個能夠持續培養的人類細胞系。HeLa 細胞源自 1951 年從亨麗埃塔·拉克絲(Henrietta Lacks)身上取出的子宮頸癌細胞。 由於 HeLa 229 亞系在實驗室條件下具有強勁的生長能力與適應性,因此被廣泛應用於生物醫學研究的各個領域,包括癌症研究、藥物開發及毒理學。

HeLa 229 細胞系的主要特徵之一是其強烈的生長與增殖能力,這反映了該細胞的癌源性。這使其特別適用於需要高細胞產量和快速生長的研究,例如用於藥物發現的高通量篩選。 HeLa 229 細胞亦極易進行基因操作,使研究人員能夠導入外源基因或特定突變,以研究其對細胞行為與病理學的影響。

由於 HeLa 229 細胞易受多種病毒感染,因此持續在病毒學領域中扮演關鍵模型角色。這種易感性使其成為研究病毒生命週期、宿主與病毒的相互作用,以及抗病毒化合物療效的絕佳工具。 該細胞系對於深化我們對基本細胞過程(例如 DNA 複製、轉錄及細胞凋亡)的理解,亦發揮了關鍵作用。

儘管具有實用價值,但使用 HeLa 細胞(包括 HeLa 229)仍引發了關於知情同意及細胞系來源的倫理考量,因為這些細胞最初是在未徵得亨麗埃塔·拉克絲(Henrietta Lacks)或其家屬同意的情況下取得的。 然而,受其獨特特性及在現代細胞生物學發展中的歷史重要性驅動,目前針對 HeLa 細胞的持續研究仍為科學領域做出重大貢獻。

Tissue
子宮頸
Disease
與人類乳突病毒相關的子宮頸管腺癌
Synonyms
  • HeLa-229
  • HeLa229

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮性
Doubling time
26 小時

04Identifiers

Citation
Hela 229(Cytion 型號 305056)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1276

05Handling and culture

Culture medium
EMEM(MEM Eagle),含 2 mM L-谷氨醯胺,含 2.2 g/L NaHCO₃,含 EBSS(Cytion 產品編號 820100a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% FBS、1% NEAA 及 1.0 mM 丙酮酸鈉
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Donor age
31年