Hela 229

HeLa 229 세포주는 최초로 연속 배양된 인간 세포주인 오리지널 HeLa 세포주의 복제 파생물입니다. HeLa 세포는 1951년 헨리에타 랙스에서 채취한 자궁경부암 세포에서 유래했습니다. HeLa 229 서브라인은 실험실 조건에서 견고한 성장과 적응력으로 인해 암 연구, 신약 개발, 독성학 등 다양한 생의학 연구 분야에서 활용되고 있습니다.

HeLa 229 세포주의 주요 특징 중 하나는 세포의 암성 기원을 반영하는 공격적인 성장과 증식입니다. 따라서 신약 개발을 위한 고처리량 스크리닝과 같이 높은 세포 수율과 빠른 성장이 필요한 연구에 특히 유용합니다. 또한 HeLa 229 세포는 유전자 조작이 매우 용이하여 연구자가 외부 유전자나 특정 돌연변이를 도입하여 세포 행동과 병리에 미치는 영향을 연구할 수 있습니다.

HeLa 229 세포는 다양한 바이러스에 감염되기 쉽기 때문에 바이러스학에서 중요한 모델로 계속 사용되고 있습니다. 이러한 감수성 덕분에 바이러스 수명 주기, 숙주-바이러스 상호 작용, 항바이러스 화합물의 효능을 연구하는 데 탁월한 도구가 됩니다. 또한 이 세포주는 DNA 복제, 전사, 세포 사멸과 같은 기본적인 세포 과정에 대한 이해를 증진하는 데 중요한 역할을 해왔습니다.

이러한 유용성에도 불구하고 HeLa 229를 포함한 HeLa 세포의 사용은 헨리에타 랙스나 그녀의 가족의 동의 없이 세포를 얻었기 때문에 동의와 세포주의 출처에 대한 윤리적 고려가 필요합니다. 그러나 HeLa 세포에 대한 지속적인 연구는 세포의 고유한 특성과 현대 세포 생물학 발전에서 차지하는 역사적 중요성에 힘입어 과학에 크게 기여하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다