Hela 229

خط خلايا هيلا 229 هو مشتق نسلي من خط خلايا هيلا الأصلي، الذي كان أول خط خلايا بشرية تتم زراعته باستمرار. تم اشتقاق خلايا HeLa من خلايا سرطان عنق الرحم المأخوذة من هنرييتا لاكس في عام 1951. يُستخدم سلالة HeLa 229 في مجالات مختلفة من الأبحاث الطبية الحيوية، بما في ذلك أبحاث السرطان وتطوير الأدوية وعلم السموم، وذلك بسبب نموها القوي وقدرتها على التكيف في ظل الظروف المختبرية.

تتمثل إحدى الخصائص الرئيسية لخط خلايا HeLa 229 في نموها وتكاثرها القوي الذي يعكس الأصل السرطاني للخلايا. وهذا ما يجعلها مفيدة بشكل خاص للدراسات التي تتطلب إنتاجية عالية للخلايا ونموًا سريعًا، مثل الفحص عالي الإنتاجية لاكتشاف الأدوية. كما أن خلايا HeLa 229 قابلة للتلاعب الجيني بشكل كبير، مما يسمح للباحثين بإدخال جينات غريبة أو طفرات محددة لدراسة آثارها على سلوك الخلية وعلم الأمراض.

لا تزال خلايا HeLa 229 نموذجًا مهمًا في علم الفيروسات، حيث أنها عرضة لمجموعة واسعة من الفيروسات. وهذه القابلية تجعلها أداة ممتازة لدراسة دورات الحياة الفيروسية والتفاعلات بين المضيف والفيروس وفعالية المركبات المضادة للفيروسات. كما كان لخط الخلية دور فعال في تعزيز فهمنا للعمليات الخلوية الأساسية، مثل تكرار الحمض النووي والنسخ وموت الخلايا المبرمج.

وعلى الرغم من فائدتها، إلا أن استخدام خلايا هيلا، بما في ذلك خلايا هيلا 229، يثير اعتبارات أخلاقية تتعلق بالموافقة وأصول خط الخلايا، حيث تم الحصول على الخلايا في الأصل دون موافقة هنرييتا لاكس أو عائلتها. ومع ذلك، تستمر الأبحاث الجارية باستخدام خلايا هيلا في الإسهام بشكل كبير في العلوم، مدفوعة بخصائصها الفريدة وأهميتها التاريخية في تطوير بيولوجيا الخلية الحديثة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان