Cellules K562

La lignée cellulaire K562, issue de la moelle osseuse d’une femme de 53 ans atteinte d’une leucémie myéloïde chronique, constitue une référence dans divers domaines de recherche tels que l’immunologie, l’immunologie tumorale et l’étude des troubles du système immunitaire. Les cellules humaines K-562 sont largement utilisées dans les études portant sur les interactions du système immunitaire, en particulier avec des cellules effectrices comme les cellules tueuses naturelles (NK). Cela s’explique par leurs caractéristiques uniques, telles que l’expression d’antigènes spécifiques pouvant être reconnus par les cellules NK.

L’étude de l’interaction entre les cellules NK et les lignées cellulaires cancéreuses comme la K562 permet de mieux comprendre les mécanismes de défense immunitaire. La capacité des cellules NK à reconnaître les cellules K562 et à y réagir varie en fonction de la présence de marqueurs spécifiques, dont les niveaux fluctuent tout au long du cycle cellulaire de la lignée K562.

Les cellules K562 se caractérisent par la présence du chromosome de Philadelphie, qui résulte d’une translocation entre les chromosomes 9 et 22, créant ainsi le gène de fusion BCR-ABL. Ce gène de fusion n’est pas un transcrit ABL normal, mais une forme mutée qui est constitutivement active et entraîne une prolifération cellulaire incontrôlée. L’analyse des transcrits ABL dans les cellules K562 permet de mieux comprendre la dynamique moléculaire de la leucémie et ses stratégies d’évasion immunitaire.

Les cellules K562 sont essentielles à la compréhension du cycle cellulaire, en particulier pour l’analyse des phases et de la répartition des cellules au cours de ce cycle. Cette analyse est indispensable pour évaluer l’impact de l’expression du gène ABL et la diminution associée des transcrits de fusion ABL. De plus, les cellules K562 sont précieuses dans les essais évaluant les effets cytotoxiques des inhibiteurs du FGFR et l’activité des enzymes épigénétiques, ce qui souligne leur importance dans l’élucidation des voies de signalisation cellulaire et des mécanismes d’action de divers agents thérapeutiques.

La polyvalence des cellules K562, qui va de leur rôle dans les tests d’activité enzymatique à leur application dans les études immunologiques avec des cellules tueuses naturelles (NK), souligne leur utilité généralisée dans le domaine scientifique. Cette adaptabilité souligne leur importance pour faire le pont entre la recherche fondamentale et la médecine translationnelle, jouant ainsi un rôle crucial dans l’avancement de la lutte contre la leucémie myéloïde chronique.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.