K562-celler

K562-cellelinjen, der stammer fra knoglemarven hos en 53-årig kvinde med kronisk myelogen leukæmi, fungerer som en hjørnesten inden for forskellige forskningsområder såsom immunologi, tumorimmunologi og forskning i immunsystemforstyrrelser. Humane K-562-celler bruges i vid udstrækning i studier, der involverer immunsystemets interaktioner, især med effektorceller som naturlige dræberceller (NK). Det skyldes deres unikke egenskaber, som f.eks. udtrykket af specifikke antigener, der kan genkendes af NK-celler.

At udforske samspillet mellem NK-celler og kræftcellelinjer som K562 giver indsigt i immunforsvarsmekanismer. NK-cellers evne til at genkende og reagere på K562-celler varierer med tilstedeværelsen af specifikke markører, som svinger i løbet af K562-cellecyklussen.

K562-celler er kendetegnet ved tilstedeværelsen af Philadelphia-kromosomet, som er resultatet af en translokation mellem kromosom 9 og 22, hvilket skaber BCR-ABL-fusionsgenet. Dette fusionsgen er ikke et normalt ABL-transkript, men en muteret form, der er konstitutivt aktiv og fører til ukontrolleret celleproliferation. Analyse af ABL-transkripter i K562-celler kaster lys over leukæmis molekylære dynamik og immunforsvarets undvigelsesstrategier.

K562-celler er afgørende for at forstå cellecyklussen, især for at analysere cellecyklusfaser og -fordelinger. Denne analyse er afgørende for at evaluere virkningen af ABL-genekspression og det tilknyttede fald i ABL-fusionstranskripter. Desuden er K562-celler værdifulde i analyser, der vurderer de cytotoksiske virkninger af FGFR-hæmmere og aktiviteten af epigenetiske enzymer, hvilket fremhæver deres betydning for at belyse cellesignalveje og virkningsmekanismerne for forskellige terapeutiske midler.

K562-cellernes alsidighed, der spænder fra deres rolle i enzymaktivitetsanalyser til deres anvendelse i immunologiske undersøgelser med naturlige dræberceller (NK-celler), understreger deres udbredte anvendelighed i den videnskabelige verden. Denne tilpasningsevne fremhæver deres betydning for at bygge bro mellem grundforskning og translationel medicin og spiller en afgørende rolle i kampen mod kronisk myelogen leukæmi.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring